Войти Присоединиться

Все вопросы

Добрый день! На сроке 8 недель после процедуры ЭКО была замерзшая беременность. Результат цитогенетики - тетраплодия 92ХХУУ, эта наша первая попытка. Кариотипы с мужем в норме: я 46ХХ, муж 46ХУ. Осталось еще два эмбриона хорошего качества. Планируем опять перенос. Подскажите, пожалуйста, необходима ли ПГД в следующий раз? Просто у нас только 2 эмбриона.

Здравствуйте, прокомментируйте, пожалуйста, результат ПГС методом NGS. 1 эмбрион - Seq(16p13.3-16q11.2) x2~3, (X) x2, 2 эмбрион - Seq(18q12.2-18q23) x1~2, (XY) x1. Можно ли переносить данные эмбрионы? Есть ли риск рождения больного ребёнка? Какие заболевания могут быть? Заранее спасибо!

доброго времени суток! у нас с мужем не совместимость по крови сдали анализы. прошли эко 3 раза в вашей клинике, имплантация происходила .но срывалась до 14 дня, хгч падал.Если шанс родить малыша и какие методы проводят чтобы сохранить беременность ?

Здравствуйте, скажите пжлста , для чего сдавать анализ кариотипирование?

добрый день! Случайно на вас наткнулась надеюсь что не зря. Ситуация такова что может быть в женщине не так если уже 4е поколение рождаются одни девочки мальчики либо мертвые либо совсем беременность не наступает. Так и к нас с мужем три здоровых девочки но мое счастье не в этом и пугает вопрос что может быть не так во мне и моих родственниках у мужа есть сын от первого брака дне тест подтвердился. Какое обследование поможет разобраться? И есть ли такое заболевание отвечающее Y хромосомы?

Добрый день. Заключение после процедуры пгд эмбриона в программе эко следующие " мозаичная форма сегментарной дупликации хромосомы 18". Стоит ли переносить данный эмбрион? Какие могут быть последствия для ребенка?

Добрый вечер.....у меня было 4 замерших беременностей.....кариотипы в норме.... особо ничего не могут выявить...уже не знаю что делать. Сейчас будем сдавать hla типирования

Добрый вечер!после ЗБ сдали анализ на кариотип ! У мужа норма а у меня 46хх t4;9 q12;q22 сбалансированная транслокация 4 и 9 хромосом!не можем разобраться,переживаем,а консультация у генетика только через 2 недели!подскажите какова вероятность родить здорового ребёнка?

Здравствуйте. Первая беременность беспроблемная, здоровый мальчик. Вторая беременность замерла на 3 неделе. Анализы после не делали. Третья беременоость замерла на 9 неделе , абортус заключение-кариотип с моносомией половой хромосомы X и нормальным( двойным) количеством аутосом 13,18 и 21 в 100% хромосом проанализированных клеток. На генетический отклонения с мужем не сдавали, мой доктор считает что это случайность и можно пробовать снова. Важно ваше мнение. Спасибо.

Добрый день! У меня вопрос по мутациям фолатного и гемостаза. На след неделе планирую вступать в протокол ЭКО . Все анализы в норме, в том числе гомоцистеин и коагулограмма. Но выявлены 2 мутации в гетерозиготе: MTRR и Serpine 1. Мой репродуктолог не назначила дополнительных препаратов до протокола, аргументировав тем что раз пока все в норме, будем просто держать важные показатели на постоянном контроле. Меня интересует ваше мнение, следует ли для подстраховки принимать метилфолат и например курантил ? В амнамнезе всего 1 биохимическая беременность. Анализ прикладываю .

Здравствуйте, делали ПГД эмбрионов, пришел ответ:"Секвенирование не проводилось по причине деградации ДНК в образце". подскажите пожалуйста, что это такое и можно переносить такие эмбрионы? спасибо

У меня вопрос к генетику, я болею мышечной дистрофии могу ли я иметь детей и каковы шансы что они будут здоровы и не унаследуют эту болезнь? Спасибо.

Здравствуйте, проведена процедура пгд на 5 дневных эмбрионах , результат: 1-мозаичная форма делеции длинного плеча хромосомы 2 (2q11.2q37.3), 2-мозаичная форма сегментарной делеции 14 хромосомы(14q22.3q32.33). Можно ли такие эмбрионы переносить? Есть ли вероятность родить здоровых детей? У обоих супругов кариотип норма 46хх,46ху. Пгд делали тк в анамнезе 4 выкидыша в малом сроке. Иммунология норма, полностью обследованы

Здравствуйте! в течении 7 лет пытаемся стать родителями. у мужа хорошая спермограмма (нормоспермия), но результаты анализа фиш (прикрепляю) не очень. разъясните пожалуйста суть аномалий, и возможно ли при такой сперме все же сделать эко без PGD. мы живем в Донецке и в Россию пока нет возможности выехать. заранее спасибо!

Добрый день!подскажите , пожалуйста, при обследовании у генетика была выявлена сбалансированная транслокация между короткими плечами хромосом 2 и 9. 46, XX, t(2;9), (p13;p13). есть ли шанс родить здорового ребёнка? В анемнезе 2 выкидыша.

Добрый день! Мы из города Омска, 3 раза сделали эко-икси с пикси, и все три раза неудачные, врачи говорят что у нас мужской фактор, у меня берут 9 яйцеклеток, оплодотворились 6, на 3 день 4 эмбриона хорошо развивались, а 2 отставали, на 5 день перед переносом мне сказали,что морозить нечего, остался 1 эмбрион на стадии морулы, его и перенесли , но он не прижился. Дать конкретное заключение не может не один врач. Может вы подскажете в чем дело и что нужно лечить. Индекс фрагментации ДНК сперматозоидов 15,6%

Добрый день! у моей родной сестры обнаружили (генотипирование) F2: G20210A (обнаружена гетерозиготная мутация G/A) и MTHFR:С677Т (АIa222Val) (обнаружена гетерозиготная мутация С/Т). F5 G/G (мутация не обнаружена). Она всю беременность колола фраксипорин. Я тоже решила сдать анализы на систему свертывание крови результат: полиморфизм в гене F2-rs1799963 (20210 G>A) не обноружено и полиморфизм в гене F5-мутация Лейден rs6025 (Аrg506Gln,G>A ) не обноружено. У нас с сестрой разная группа крови может ли это как то повлиять на гены. И нужно ли сдавать еще какие то дополнительные анализы что бы узнать есть ли какое то генетическое заболевание! Очень хотим ребенка но боимся из-за генов. У сестры было 2 выкидыша. Со стороны отца были проблемы с тромбом

Здравствуйте. Сдали с мужем анализы на кариотип,у меня 46XX, у мужа 46XYqh- Можно ли родить здорового ребенка. Первый ребенок с Синдромом Эдвардса умер в 4 месяца

Здравствуйте. Я делала анализ на кариотип в двух разных лабораториях. Из одной пришел результат 46 xx t(4,9)(q21,p13), из другой - 46 xx t(4,9)(q25,p22). У мужа 46 xy. Мне 45 лет. Хотела попробовать родить ребенка. Все гормоны в нормы, заболеваний нет, амг 1.04. Планировала две ИИСМ (если успешно, то с диагностикой хориона) и 1-2 ЭКО с ПГД и диагностикой хориона. Если не получится, то после этого - ДЯ. Сейчас нахожусь в сомнениях по поводу ИИСМ. Если анализы на кариотип в разных лабораториях отличаются, то что можно будет сказать о точности анализа хориона? Есть ли смысл и возможность вообще пробовать ИИСМ и рассчитывать на везение, учитывая малые резервы моего организма?

Добрый день! 9 лет планируем второго ребенка. Обследования только сейчас показали сбалансированную хромосомную транслокацию 46,ХХ, t(4;7)(q31;p22). Решили делать ЭКО с ПГД. Врач говорит, нужно будет проводить диагностику на эмбрионах методом q -PCR (к-ПЦР): "Для диагностики этим методом, сначала нужно пройти подготовительный этап: сдать вместе с мужем кровь из вены в пробирки с сиреневыми пробками (с ЭДТА) и прислать нам. На этом этапе подбирают специальные маркеры для конкретной транслокации, для конкретной супружеской пары." - Не могу понять, для чего нужен подготовительный этап? Разъясните, пожалуйста! Благодарю)

Здравствуйте. Планируем беременность. Нам 30 лет. Сдали с мужем на кариотип. У мужа кариотип: 46,XY. У меня кариотип: 46,XX,t(9;16)(p13;q23). Расшифруйте пожалуйста мой кариотип. С таким кариотипом я могу забеременеть и родить здорового ребенка? Или только ЭКО с ПДР?

Здравствуйте , у нас 3 года бесплодия Hla совместимость 3 гены совпадает. какие шансы у нас при Эко

ПОЛУЧИЛИ С МУЖЕМ ОТВЕТ С пгд ЭМБРИОНОВ, ЭКО- seq(4,5,7,10,19,Х)x1, (1,2,3,9,11,16,21)х3[0.5] Жен. Хаотически мозаичный эмбрион и eq(14,16,18,20)х3,(1,2,3,4,6,7,9,11,15,17,Х)x1[0.4],(Y)x2[0.5],(Х)x2[0.5] Муж. Хаотически мозаичный эмбрион. в ПОЛНОМ ШОКЕ! сдавали кариотип-мы с супругом здоровые люди! что скажите ? какие еще доп анализы сдать для дальнейшей здоровой беременности. Мне 36, мужу 49.

Здравствуйте! У меня азооспермия уже на протяжении 2-х лет, была ли раньше- не знаю, так как детей не было и не планировал. Сдал все анализы: все гормоны на Это -в норме, в том числе и ингибин В (212- то есть хороший показатель), на кариотип и АZF- не выявлено мут, CFTR- не выявлено, но на него рассматривали только 8 шт. мут. (из распространённых 30): dele2.3,W1282X,G542X,F508del,N1303K, 3849+10kbC>T, 2184insA,2143delT-в них мутац.не выявлено) -проходил общий анализ на азооспермию. Может стоит проверить остальные гены этой мутации? Насколько это целесообразно в данном случае? Так как вообще не выявляют никакой причины этой азооспермии, всё в норме, свинкой не болел, онкологию не лечил и радиациионному облучению не подвергался, ЗППП не было (только уреаплазма, которую с первого раза успешно вылечили).. На осмотре- тоже всё нормально, размер яичек, на УЗИ -никаких патологий тоже не выявляют. Операций, грыж, варикоц., травм тоже не было... Мне 31 г. Заранее спасибо за ответ.

Добрый вечер! Сдали анализ на Кариотип у мужа 46XYqh-[11] , было две неудачные беременности ( выкидыш, замершая) , анализы Спермограмма выявлена астенотератозооспермия! Подскажите с такими анализами по хромосомам есть ли шанс выносить ребёнка ?! И поможет ли что -нибудь ! Спасибо за ответ

Здравствуйте. Я имею двух замечательных мальчиков, рожала тяжело. Муж и я хотим очень девочку. Возможно ли провести отбор сперматозоидов с ХХ хромосомами с последующим введением (в полость матки) для зачатия девочки?

Здравствуйте. У дочери две беременности. Первая замершая беременность на сроке 8 недель, вторая не оплодотворилось и во время чистки взяли генетический анализ. В результате обследований у зятя выяснилось сбалансированная реципрокная транслокация между хромосомами 11 и 21 у мужчин. Подскажите, пожалуйста, какие варианты у них иметь здоровых детей? С уважение Елена.

Добрый день, Помогите пожалуйста разобраться в возможных причинах неудач в ЭКО. Мне 38 лет,пытаюсь  забеременеть в течении шесть лет. Была не запланированная беременность в 22 года (аборт). Делали ГСГ в 2014г, трубы были проходимы, лапароскопию в 2015 г, был небольшой эндометриоз, полипы в матке и обнаружили непроходимость обеих труб !!! Но врач сказал, что возможно мог быть и спазм труб.... Была гистероскопия в 2016 и 2017 по удалению полипа, других патологий не выявлено. Из проведённых анализов был только АМГ 4,0 в 2015 и 0,77 в 2017, спермограмма мужа в норме.  Делали  ЭКО 4 раза: 1 ЭКО – Стимуляция Gonal F, Cetrotide, Ovitrelle, в поддержке был только Крайнон  1р в д. Пунктировали 10 яйцеклеток, оплодотворилось 4, посадили 2 на 3день, остальные остановились в развитии. Результат Биохимическая беременность. 2 ЭКО – Стимуляция Gonal F, Cetrotide, Ovitrelle, , в поддержке был только Крайнон  1р в д. Пунктировали 9 яйцеклеток, оплодотворилось 5. Сняли с протокола из за повышенного прогестерона. Заморозили на 5 день 2 * В3ВВ/СС и на 6 день 1 * В3ВВ. ИТОГ: Две криоподсадки без имплантации. 3 ЭКО – Стимуляция Menopur, Pergoveris, Cetrotide, Ovitrelle, в поддержке был только Утрожестан 3*200. Пунктировали 4 яйцеклетки, 2 были не зрелые, 1 отставала, так что подсадили одну, но хорошего качества на третий день.  ИТОГ: Не было даже имплантации. 4 ЭКО – АМГ 0,77, ФСГ 9. Стимуляция Menopur, Gonal F, Cetrotide, Ovitrelle, в поддержке был только Утрожестан 3*200. Пунктировали 5 яйцеклеток, доращивали всех до 5дня. Посадили 2 бластоциды ВВ качества, остальные остановились в развитии на шестой день. ИТОГ на сегодняшний день : ХГЧ на 10дпп – 46, на 11 дпп 69, на 13 дпп – 145, на 17 дпп- 239, 19 дпп - 205. Что это Биохимическая беременность опять, с чем она может быть связана ? Как вы думаете, в чем причина неудач? Какие шансы на успешную беременность со своей яйцеклеткой ? Может изменить протокол и препараты для следующего раза ?Какие дополнительные анализы и может быть обследования Вы порекомендуете сдать? Заранее благодарю за ответ!   С ув. Татьяна!

Здравствуйте. Хотелось бы получить консультацию Делали три раза ЭКО. - Первый протокол короткий (ЭКО+Икси) – созрело восемь фоликолов, Получено пять ооцитов, три оплодотворились, перенесли три эмбриона-пятидневки (Качество неизвестно) в выписке информации нет. Беременности не наступила. - Второй протокол, короткий ЭКО – 7 фолликулов созрело, получено три ооцита, два остановились в развитии на 5 день, один стал класса М3. Переноса не было. - Третий раз – длинный протокол ЭКО+Икси. Созрело пять фолликулов. Получено пять ооцитов. Три остановились в развитии, на третий день перенесли два эмбриона – класса 8А и 6А. Беременност не наступила. Спермограмма – Заключение андролога - Олигоастенозооспермия. АМГ – 13.01.2017г. – 1,16 нг/мл; 25.04.2017г. - 0,6 нг/мл. Кариотип. Муж: Увеличение гетерохроматинового блока длинного плеча 16 хромосомы-полиморфизм. Жена- хромосомной патологии не выявлено. Анализ HLA-типирование. Результаты мужа - локус DQA1 03:01, 05:01, локус DQB1 03:01, 03:02, локус DRB1 04, 11. Жены - локус DQA1 01:02, 03:01, локус DQB1 03:02, 06:02-8, локус DRB1 04, 15. Определение генетического полиморфизма жены: F2, F5, ITGA2, ITGB3, MTHFR:_677 - гомозигота, "дикий тип"; F7, FGB, MTHFR:_1298, MTRR - гетерозигота; F13, PAI-1, MTR - гомозигота. редкий вариант. Гормоны в норме. По результатам пайпель биопсии – эндометрий в норме. По УЗИ всё хорошо. Инфекций половых нет. На что можно обратить внимание еще? Могут ли такие результаты влиять на развитие и прикрепление эмбрионов? И возможен ли положительный результат для беременности. Что посоветуете сделать, куда двигаться дальше? Спасибо заранее.

Добрый вечер. В анамнезе ребёнок с ГБН отечная форма, сейчас планирую беременность, титры 1:1024. Возможна ли процедура ЭКО с подсадкой резус отрицательного эмбриона?

Здравствуйте! если женится на внучке своей тети со стороны матери каков риск патологии ребенка? муж тети приходиться ей троюродным братом. у нее была смерть близняшек в 9 месяце после рождения. а потом 2 сына 1й здоров 2й заболел в 18 лет психически. девушка от 1 сына. можно ли доверять обычному кариотипу в случае нормального результата или надо сдать на молекулярный кариотип? спасибо большое

Здравствуйте. В ходе обследования по бесплодию был проведен анализ на ломкую Х Хромосому Результат : Носительница премутационного алелля Количество повторов 36/55 Кариотип в норме. Хотелось бы оценить риски. Репродктолог рекомендовал получить мнение Генетика о необходимости переноса только девочек. Заранее спасибо за ответ.

Наталья Владимировна, спасибо за ответ. Нам нашли донора с 3 группой крови. Это может исключить вероятность конфликта? С моими ооцитами все понятно. Но с донором можно все изменить? Напомню:у меня 1 группа. . У мужа 3 .у дочи 3.был конфликт по АВО.тяжелое течение. Хотим взять донора и делать Эко. Спасибо .

Здравствуйте. Подскажите , .У меня 1+группа крови .у мужа 3+. У дочи 3+.при рождении конфликт по АВО. Делали переливание. Хотим еще ребенка, хотим брать донора ЯК.с какой группой крови брать нам донора, чтобы избежать конфликта.спасибо.

Здравствуйте! Я бы хотела узнать можно ли у вас в центре запланировать пол ребенка ? У нас уже есть две девочки , мы хотели бы родить мальчика.

Здравствуйте! Скажите пожалуйста, если делали анализ ПГД, тогда зачем делать генетический скрининг?

Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста обследование. Беременность вторая, Первые роды были в 2006 году , родился сын, с патологией дополнительные большие пальцы, были удалены с помощью операции, в остальном развитие хорошее. Ни у меня, ни у мужа, ни родственников, ни у кого нет ни каких проблем. Скажите могут ли быть неверные результаты по срокам беременности. Первый скрининг. Направляют на консультацию к генетикам, не объяснив подробно. Мужу 36, Мне 36, рост 164, вес 79 кг., по последним месячным ставят беременность 12 недель + 3, а на самом деле по зачатию 10 недель + 4, Обычная маточная беременность. Сердечная деятельность плода определяется, ЧСС -159 уд/мин, КТР -59,2 мм, ТВП -1,70 мм, кость носа 1,1, венозный проток PI 1,10, биохимия -ХГЧ -59.10 МЕ/л /1.835 Мом, РАРР-А — 0,830 МЕ/л /0,151 МоМ, Ожидаемый риск трисомии 21, 18, 13 Возраст матери 36 года. Для врачей ЖК. индивидуальный риск от 1: 2 до 1: 100 считается высоким-показана срочная ИПД ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ РИСКИ 1: 101 до 1: 600 считается повышенным — необходима консультация генетика Трисомия 21 базовый риск 1: 201, индивидуальный риск 1: 16 Трисомия 18 базовый риск 1: 481, ИД 1: 2564 Трисомия 13 базовый риск 1: 1511, ИД 1: 4521 Заранее спасибо

здравствуйте!!! мне перенесли двух 5 дневных эмбрионов 2вв и 3вв, была гиперстимуляция, хгч положит, но только один прижился, какой из них сильнее и скорее всего прижился? и каковы шансы что он не замрёт на каком то сроке? спасибо!!!

Добрый день! у нас совместимость с супругом HLA - 3 совпадения (в истории 2 невынашивания) если проводить лечение, будет ли в случае положительного исхода сниженный иммунитет у ребенка или отрицательное влияние на его здоровье?

здравствуйте. у нас с мужем две славные доченьки. существует ли процедура, при которой можно с наибольшей вероятностью забеременеть мальчиком? и какова стоимость такой процедуры?

Мне 39 лет, месяц назад поставили диагноз: Первичный гипогонадизм (гипергонадотропный) секреторная Азооспермия AZF lделеции в : SY 254 AZFb AZFc, SY 255 AZFb AZFc, SY 1291 AZFb AZFc, SY 1206 AZFb AZFc , SY 242 AZFb AZFc Что вы думаете по этому поводу некоторые врачи говорят, что Тезе в делециях В+С не имеет смысла, другие же говорят, что у меня есть шанс, так как делеции обнаружены только в локусе С. Возможно проведение микро TESE c последующей заморозкой/разморозкой сперматозоидов в случае их нахождения, либо проведение микро TESE с одновременной пункцией забора яйцеклеток у супруги при условии обнаружения сперматозоидов. При заморозки/разморозки, если так можно выразиться, шансы гибели сперматозоидов вырастают, не правда ли?

Здравствуйте, подскажите, может ли высокие Т-киллеры влиять на гибель эмбрионов после 3 дня оплодотворения. Дело в том, что было два протокола, первый с обычным оплодотворением из 15, оплодотворилось 7, , до 3 дня развивались все хорошо, подсадили 2-х, к заморозке планировалось 4, но к 5 дню они или останавливались в развитии, или , по словам эмбриолога, были очень слабые. второй с ИКСИ, 8 из 8, на 3 день подсадили 2 эмбриона, остальные развивались нормально, но к 5 дню опять половина погибли, другие были на гране. Эмбриолог сказал, что проблема в ооцитах, так как у мужа сперма очень хорошая. Сдали тест на генетические совпадения, совпадение только одно, при норме 4. За два года до первого протокола была беременность самостоятельная, но замершая на 8 недели. Сейчас трубная непроходимость.могут ли быть причиной остановки развития высокие Т-киллеры, если нет, то что проверить можно ещё? Заключение эмбриолога по 2 протоколу во вложении. Заранее большое спасибо за ответ

Здравствуйте! По результатам анализа микроделеций Y-хромосомы выявлена микроделеция AZFb-локуса (sY117, sY127,Y82). Хромосомный анализ - Нормальный мужской кариотип, Других мутаций не выявлено. Сдавал 2 раза спермограмму (11.2016 и 04.17) - результат сперматозоидов не обнаружено. Ингибин В 149,5 пг/мл; ЛГ - 3,2 мМе/мл; ФСГ - 7,8 мМе/мл; Тестостерон - 13,5 нмоль/л; Пролактин - 294 пмоль/л; индекс свободных андрогенов 51,5 %. В одной клинике сказали что нет смысла делать биопсию яичка. В другой порекомендовали проколоть 3 мес. ХГЧ и сдать СГ. ВОПРОС: что мне делать? есть смысл все равно идти на открытую биопсию без курса ХГЧ?

Доктор у меня вопрос, скажите пожалуйста если делать эко+пгс какое количество эмбрионов должно быть чтобы наверняка выловить хоть 1 здоровый, так как это очень дорогая процедура мы не можем позволить себе делать это несколько раз, либо лучше сразу взять яйцеклетку донора, и какой процент у меня самой забеременеть и родить здорового ребенка? спасибо большое заранее за ответ.

Добрый день!мне 35 лет,у меня реципрокная сбалансированная транслокация,трисомия 18 хромосомы,было 4 беременности,2 выкидыша на сроке 6 недель,и 2 замершие беременности на сроке 23 и 25 недель,в обоих случаях выявлен синдром эдвардса,доктор у меня вопрос,скажите пожалуйста если делать эко+пгс какое количество эмбрионов должно быть чтобы наверняка выловить хоть 1 здоровый,так как это очень дорогая прцедура мы не можем позволить себе делать это несколько раз,либо лучше сразу взять яйцеклетку донора,и какой процент у меня самой забеременеть и родить здорового ребенка?спасибо большое заранее за ответ.

Добрый день. Иду в протокол со своими клетками, мне исполнилось 44. Обязательно ли нужно делать ПГД эмбрионам? И правда ли, что при стимуляции яичников и Икси % хромосомных поломок увеличивается и почему?

Здравствуйте. Скажите, пожалуйста, какие существуют риски для эмбриона при биопсии трофэктодермы?

Здравствуйте доктор. У нас с мужем три совпадения по для типированию. Репродуктолог назначила иммуноглобулин, гематолог говорит не надо. Что делать? Иммунитет слабый с детства. Еще почитала что иммуноглобулин колят за полгода до переноса... может эмбрион отторгнуть?

Здравствуйте! Мне 29, мужу 32. Два года назад была первая беременность, наступила самостоятельно. Итог - замирание на 6-7 неделях. Было выскабливание, материал был отправлен на генетический анализ. Заключение-трисомия 19 аутосомы, плод мужского пола. Были на консультации генетика, сказали, что это случайность. Сдали анализ на свой кариотип-всё в норме. Мужа отправили сдавать спермограмму - по словам врачей, вполне приличная. Через 10 месяцев-вторая самостоятельная беременность, но биохимическая, не произошло прикрепление. Врач предположил, что из-за тонкого эндометрия. Ещё через 10 месяцев (в этом апреле) - третья беременность (принимала дюфастон). Итог-мазня с первых дней, затем кровотечение, положили в больницу, выписали с сердцебиением и через 3 дня опять замершая на 6-7 неделях. Делали медикаментозное прерывание, сами отвозили материал на анализ, приняли только на гистологию. В заключении написано-признаки хромосомной патологии трофобласта. Тканей эмбриона не обнаружено. Ещё не зная о беременности делала раз 5 рентген зубов, на самых первых неделях с периодичностью в 3-4 дня. Могло ли это как то повлиять? У гинекологов нет единого мнения на этот счёт..кто-то говорит могло, кто-то говорит, что нет. Скажите, пожалуйста, что может являться причиной подобных случаев, что могло повлиять на такой исход? Какова вероятность дальнейших неудачных беременностей? Могут ли быть связаны между собой эти случаи или всё же это случайности? Могут ли наши случаи быть закономерны при том, что у нас обоих нормальный кариотип? Или этот анализ не играет никакой роли? Для чего его нужно было сдавать? Каковы наши шансы выносить и родить здорового ребёнка? У всех родственников в основном от 2 до 5 детей, все здоровы, наследственных заболеваний выявленных, насколько мы знаем, нет, бездетных пар тоже...В каком случае у нас может не быть шансов на рождение детей? Конечно. мы пойдём на очную консультацию к генетику и сдадим все необходимые анализы, которые он назначит. Но очень хотелось бы услышать Ваше мнение. Спасибо!

Здравствуйте! Генетическое наследование шизофрении тестом оценить можно? Какая стоимость исследования?

Добрый день У меня робертсоновская транслокация по 21 хромосоме, в результате чего три года назад я родила девочку с синдромом Дауна (транслокационная форма). Сейчас с мужем планируем второго ребёнка. Может ли ЭКО помочь выбрать полноценную (без аномалий) яйцеклетку для оплодотворения? И есть ли шанс, что мой организм сформирует стандартную яйцеклуетку? Не могу найти в интернете исследования по этому вопросу.

Здравствуйте, ответьте пожалуйста на такой вопрос, мы с мужем получили результат ПНД на 2 эмбриона, результаты: 1) выявлены мозаичные трисомии 8, 9 и 20 хромосом. 2) выявлены трисомии 3 и моносомии 4 и 17 хромосом, что это значит? И можно ли с такими аномалиями переносить данные эмбрионы? Очень жду ответа, спасибо

Здравствуйте! У жены МДП (БАР), детей трое, можно ли выяснить, кто из них наследовал ? Сколько будет стоить исследование?

Добрый день у нас в этом месяце было не удачное Эко .кариотип мужа 46 xy 9ph мужской с вариантом нормы в хромосоме 9.локализация гетерохромативного сегмента в коротком плече. Подскажите на сколько может повлиять кариотип мужа на результат эко и может из за такого кариотипа не наступает естественная беременность.мой кариотип 46xx

И ещё один вопрос может ли у нас родится здоровый малыш с таким кариотипом mos 47,XXX{30}/46,XX{3} Мы сейчас в программе ICSI+CGH Спасибо за ответ!!!

Здравствуйте! Сдавали анализы на кариотип , у мужа всё хорошо, а у меня mos 47,XXX{30}/46,XX{3} помогите как понять? Заранее спасибо

Добрый день! У меня сыну уже 22 года, в 10 лет ему поставили диагноз Первичный иммунодефицит отсутствие иммуноглабулина А, на генетическом уровне, остальные диагнозы были неизвестной этиологии такие как: астма, стоматит постоянный, т.е. герпес. Потовые пробы были плохие выше 70 хлор, муковисцидоз не подтвердили, но и не опровергли. Юноша сильно в сомнениях о своей наследственности. Хорошо вписался в социум после домашнего обучения и социопатии. Какие бы Вы порекомендовали анализы? Последние обследования были в 2012, хочется ему думать, что он здоров...Весь в противоречиях)) Будем примного благодарны, за совет.

Здравствуйте! Прошу у вас помощи, это просто крик души. У меня двое детей 15 лет и 10 лет. Обоим детям поставили диагноз внепеченочная портальная гипертензия.Дети прооперированы в РДКБ г. Москва. Старшему ребенку ставят под вопросом цирроз печени, потому что после 2 операции ребенок стал желтеть. Никто не может сказать, почему у 2 детей такой диагноз.Мы не знаем с чего начинать, какие анализы нужно сдать, чтобы определить что это такое и откуда это. Помогите пожалуйста. Заранее благодарна.

Спасибо большое за ответ , можно еще спросить Я правильно понимаю что у это метода (CGH )два варианта диагностики на 23 и на 24 хромосомы и разница в цене ?

Добрый день! Мне 37 лет. Мужу 45. 4 беременности, первые завершились благополучно родами здоровой девочки. 2008, 2009 (по генетике эмбрион нормальный), 2016 гг - замершие беременности на 5-6 неделе. Сдали с мужем кариотип. У него все в норме. У меня: 46,ХХ,t(1;4)(q31;q32) реципрокная транслокация между дистальным участком длинного плеча хромосомы 1 и терминальным участком длинного плеча хромосомы 4. Подскажите, пожалуйста, что следует предпринять при таком результате кариотипа при планировании беременности? Каковы риски при естественной беременности? Каковы риски при ЭКО? Заранее огромное спасибо за ответ!

Здравствуйте скажите пожалуйста , какой метод диагностики Пгд нужен в моем случае Кариотип 46xx t(17;20)(p11.2;p13)

Добрый день! Анализ кариотипирования крови показал такие результаты : жена 46хх, в результате цитогенетического исследования было выявлено нормальный женский кариотип без особенностей (в 18 метафазных пластинках). Кроме того, в двух метафазных пластинках было обнаружено делеции хромосомы 16: в одном случае - в длинном плече по диску q12, во втором случае - в коротком плече хромосомы по диску р12. Рекомендовано медико-генетическое консультирование, Муж- mos 46,XY,t(7;14)(q35;q11)[2]/46,XY[28] В результате цитогенетического исследования было выявлено мозаичный мужской кариотип, который состоит из двух клеточных линий: 1) линия со сбалансированной транслокацией t (7, 14) (q35; q11) (в 2-х метафазных пластинках) 2) нормальный мужской кариотип без особенностей (в 18 метафазных пластинках). Подскажите это нормальные результаты для ЭКО?

Добрый день! Анализ кариотипирования крови показал такие результаты : жена 46хх, в результате цитогенетического исследования было выявлено нормальный женский кариотип без особенностей (в 18 метафазных пластинках). Кроме того, в двух метафазных пластинках было обнаружено делеции хромосомы 16: в одном случае - в длинном плече по диску q12, во втором случае - в коротком плече хромосомы по диску р12. Рекомендовано медико-генетическое консультирование, Муж- mos 46,XY,t(7;14)(q35;q11)[2]/46,XY[28] В результате цитогенетического исследования было выявлено мозаичный мужской кариотип, который состоит из двух клеточных линий: 1) линия со сбалансированной транслокацией t (7, 14) (q35; q11) (в 2-х метафазных пластинках) 2) нормальный мужской кариотип без особенностей (в 18 метафазных пластинках). Подскажите это нормальные результаты для ЭКО?

Добрый день! На данный момент нахожусь замужем второй раз, от первого брака имею здоровую дочь. У меня за год произошло две замершие беременности, после второго выскабливания отдавали материал на анализ, который показал следующее, 46XY der 9, ( патология 9 хромосомы). Что это значит? Что именно за патология? Что делать в данной ситуации. Есть ли шанс родить здорового ребенка?. Заранее благодарна за ответ.

Здравствуйте, мы с мужем носители муковисцидоза мы не знали об этом, была беременность на 21 неделе выяснили, что ребенок болен, сделали прерывание. скажите какие анализы нам нужно сдавать на ЭКО и сколько это будет стоить в общем.

Подскажите, пожалуйста - есть ли в вашей клинике услуга ПГД СГГ?

Здравствуйте! Мне 32 года, за 2,5 года пять попыток неудачных ЭКО. 1 ый раз после стимуляции было перенесено 2 эмбриона "хорошиста", результат ХГЧ 1,2. Через цикл 2ая попытка, КРИО протокол перенесен 1 "отличник". ХГЧ 25, биохимическая беременность. Через цикл 3я попытка КРИО протокол также перенесен "отличник". На сроке 10 недель замершая беременность (анембриония). После посещения гематолога и сдачи всех необходимых анализов поставили диагноз генетическая тромбофилия. В последующих 2х неудачных протоколах добавляли Клексан 0,4. После замершей беременности проходила курс антибактериальной терапии вместе с мужем. Через 4 месяца был 4 КРИО и через месяц 5 КРИО протокол. В обоих случаях ХГЧ меньше 1,2. Сейчас врач рекомендовала получить заново квоту по ОМС и делать ПГД и после гистероскопию. Но ПГД это ведь диагностика, а не лечение. Слышала, что в случае наступления беременности, можно сдать кровь из вены на генетические отклонения у плода. Цена ПГД для меня слишком дорогая. Информативен ли этот анализ крови как ПГД? Есть ли смысл мужу сдавать фрагментации ДНК в сперматазойдах? Спермограмма в норме. Посоветуйте пожалуйста, как дальше поступить. Спасибо!

Здравствуйте, у нас такая ситуация - мне 31 год, мужу 27 лет, есть совместный ребёнок 3,6 лет, здоровый. В октябре этого года забеременела ( беременность самостоятельная, со 2 цикла планирования, как и с сыном), в декабре диагностировали замершую беременность по типу анэмбрионии, 2 декабря сделан вакуум. Сегодня получили результаты кариотипировпния абортуса - 47 XX+16. Я так понимаю, что у нас трисомия по 16 паре хромосом. Скажите, какая вероятность повторения данного сбоя? Надо ли нам с супругом сдавать кровь на кариотипирование? Заранее спасибо!

Добрый вечер! В нашей семье никогда не было проблем с зачатием ребенка. Но все четыре ребенка одного пола. Я знаю что в нашей стране запрещено выбирать пол. Но неужели у нас нет никаких шансов?

есть ли в России случаи появления детей от мужчин с синдромом клайнфельтера?

у меня 3 группа крови, а у мужа 1. Какую яйциклетку лучше взять для лучшей приживаемости с 1 или с 3 группой крови ?

доктор, скажите, у меня не выходит забеременеть долгое время (6 лет). Все анализы в норме. У мужа - тоже все хорошо. При этом у мужа сдан кариотип - по нему все в норме. Теперь хочу я сама сдать свой кариотип. Доктор, хочу спросить у Вас, скажите, если у меня будет что то не в порядке с кариотипом - это как то влияет на то, что у меня не получается самостоятельно забеременеть или с помощью эко?? Если влияет-то на что?

Здравствуйте , как понять кариотип мой 46XX,21pstk+,муж46XY

Доброго времени суток. Доктор, необходима ваше мнение по ситуации: Мне 32г, беременностей не было, с 2010г ставят Бесплодие I. В 2012 и в 2014г были 2 лапары с резекциями, не помогло, Б.не наступила. в 2015г - 1-ое ЭКО со своими яйцеклетками-пролет, 2016г август-второе эко с дя, т.к. амг менее 1 и фсг 18, перенесли 1 эмбрион, итог хгч на 14 дпп менее 1. По анализам для эко все было идеально. Моя врач выдвинула 2 версии пролета на эко с дя : проблема в эндометрии либо в генетике самого эмбриона. Проверила эндометрий-все отлично. на пгд для оставшихся криошек нет средств. у донора яйцеклеток кариотип нормальный женский. Скажите, доктор: 1. необходимо ли по вашему мнению мне и мужу сдать анализ на наши кариотипы, чтобы в дальнейшем принять во внимание возможность генетических аномалий у оставшихся эмбрионов 2. Стоит ли проводить HLA-типирование и кому из нас 3-их его целесообразно сдавать, чтобы понять возможную причину неимплантации?

Здравствуйте! Я носитель хромосомной транслокации (14:21 der). В анамнезе 3 замершие беременности на сроке 9/12 недель и 5 прерывание по мед.показаниям на сроке 14 недель - синдром Дауна у плода. У мужа все показатели в норме. 10.11.16 была пункция (мы в протоколе эко+пгд) изъято 11 ооцитов. 11.11.16- врач сообщает о том, что все 11 благополучно оплодотворены. 12.11.16 - нам сообщают, что все 11 остановились в развитии. Подскажите , пожалуйста, действительно ли возможно такое , что все 11 одновременно погибли не дожив до пгд. Или возможно сыграл человеческий фактор и что -то в технологии пошло не так ? Почему в естественных беременностях эмбрионы росли минимум до 9-10 недель,а здесь не дожили и до 3"дня. Нас с мужем не покидает ощущение ошибки в работе эмбриолога(

Добрый день. Мне 26, мужу 30. Было 4 замерших беременности. Кариотипы их не сдавались. Все беременности наступали быстро, проблем со здоровьем нет. Предполагается, что единственной причиной была генетика. После 4 беременности сдали кариотипы: Мой 45 XX der (13;14) (q10;q10) Мужа 46 XY (+1qh +16qh) Мой кариотип явно унаследован, т.к. в семье у бабушки умер второй ребенок от СД, ее двоюродный брат болеет СД, у ее двоюродной сестры тоже ребенок с СД. С учетом моего анамнеза и наследственности какой шанс вообще на нормальный кариотип у ребенка? Если мы сделаем пгд методом acgh, то его пройдут только эмбрионы с кариотипом 46 хх, 46 xy правильно ведь? а если эмбрион унаследует кариотип мужа его отбракуют? Какой вообще шанс на нормальных эмбрионов при такой транслокации в сочетании с кариотипом мужа? С учетом того, что мне и 30 нет, а уже 4 замерших. Если я рожу своего ребенка, но с нормальным кариотипом, какова вероятность, что он всё равно унаследует мою проблему? Отразится ли это на его детях? Спасибо большое.

Здравствуйте!В2015 году делали эко -успешно.К сожалению малыш умер через два месяца -порок сердца.Может ли эко быть причиной порока сердца.Беременность проходила хорошо.Мы с мужем обследовались перед эко,оба здоровы.Почему это могло произойти?Спасибо.

Добрый день.Так сложились обстоятельства,что муж не может в данный момент сдать кровь на анализ. Скажите пожалуйста,есть ли смысл делать анализ на кариотипирование мне одной?

Добрый день! Сегодня с мужем получили результаты анализов HLA-типирования 2 класса. Первая беременность была замершая на 8 неделе- моносомия по Х хромосоме, в июле ХГЧ показал беременность, но плохо рос, на 7 день задержки пошли месячные, вот сейчас опять история (сентябрь)повторяется, в первый день задержки ХГЧ 23, уже знаю что все плохо будет...У мужа транслокация, нам рекомендовали ЭКО с ПГД. Помогите, пжл, расшифровать анализы: Мой: Генотип DRB1 08;11 DQA1 0401; 0501 DQB1 0301; 0401/2 Фенотип DR 8; 11(5) DQ 7(3); 4 Мужа: Генотип DRB1 11;11 DQA1 0501; 0501 DQB1 0301; 0301 Фенотип DR 11(5);11(5) DQ 7(3);7(3) Какова вероятность естественного зачатия? может ли мои ранние выкидыши быть связаны с этим анализом? и что делать?

Подскажите пжта, первый скрининг показал высокий риск по синдрому Дауна - низкий рарр, а по 2-м ужи все хорошо. Отправляют делать кордоцентез - отказалась. Посоветуйте, что делать?

Добрый день! В феврале 2016 была замершая беременность на 8 неделе (это первая берем-ть), генет.результат плода: обнаружена моносомия Х хромосомы / arr(1-22)x2,(Х)х1 Далее сдали кариотипы: мой в норме, а у мужа вот что: 46,XY,t(11;22) (q23.3;q11.2) сбалансированная транслокация между хромосомами 11 и 22 В июле была задержка, ХГЧ показал беременность,но рос медленно, в итоге на 8 день задержки пошли месячные с сильными болями, я так понимаю был выкидыш на раннем сроке. Подскажите,пжл, каковы наши шансы забеременеть здоровым ребенком естественным путем при данной транслокации у мужа? мне 30,мужу 38 Есть ли предпосылки для ЭКО с ПГД?

здравствуйте! Мы с мужем проходим программу ЭКО с донорскими оцитам. Хочу узнать нужно ли мне пройти обследование на мутацию генов системы гемостаза: FII, FV, MTHFR, MTRR, PAI-I. А также анализ антител к фосфолипидам и ХГЧ. Влияют ли данные обследования на вынашивание и зачатие при ЭКО. Заранее благодарны за ответ

Добрый день. У меня 2 попытки эко со стимуляцией без результата. В крио-протоколе в 7 недель замершая беременность (кариотип плода нормальный), чистка январь 2016г, была очень сильная деформация плодного яйца, ктр не соответствовал сроку, сильный тонус и мазня. Сердцебиение так и не появилось. У меня низкий амг, возврат 28 лет. Результаты июль 2015г. - 0,88; февраль 2016г. -0,25, март 2016г - 1,36. Пару месяцев назад по узи 10 фолликулов до 8мм. В последнем цикле 2 антральных фолликула. Сейчас 2й цикл пытаюсь вступить в протокол, но не получается из-за кист желтого тела. Назначили марвелон. 1) Подскажите, не вреден ли марвелон, с низким амг? не уснут ли ячники совсем? в следующем цикле хотелось бы вступить в протокол. 2) Какая могла быть причина сильной деформации плодного яйца и причиной замершей беременности? 3) Мы не сдавали hla-типирование и кариотип супругов. Стоит ли сдать эти анализы?

Здравствуйте! подскажите пожалуйста назначили анализ HLA типирование 2 класса перед второй попытки эко так как первая неудачная была наши результаты жена: генотип DRB1-01 13, генотип DQA1-0101 0103 генотип DQB1 0501 0602-8 фенотип DR 1; 13(6) фенотип DQ 5(1), 6(1) муж; генотип DR1 01;10 генотип DQA1- 0101;0101 генотип DQB1;0501;0501 фенотип-DR 1;10 фенотип DQ 5(1); 5(1).

Хотела уточнить, Мне 32 года, супругу 57 лет., у супруга есть ребенок. Мой диагноз - СПКЯ. Было 3 попытки ЭКО, 1 протокол длинный - 13 яйцеклеток, к 5 дня 1 эмбрион, ХГЧ отрицательный, 2 протокол короткий - 6 яйцеклеток в 5 дню 2 эмбриона, ХГЧ отрицательный, 3 протокол длинный - 13 яйцеклеток к 5 дню - 2 эмбриона. Результаты ПГД в последней попытки 1 эмбрион - не прошла амплификация, у 1 эмбриона - 45, XX, -16. Кариотип нормальный у обоих супругов. Возможно, ли пройти дополнительное обследование и ли получить ответ на вопросы: В чем причина неудачных попыток ЭКО?, Почему происходит генетический сбой? Нужно использовать донора яйцеклеток или сперматозоидов или возможно понять причину неудачных попыток и устранить ее? Существует ли отдельный анализ сперматозоидов и яйцеклеток?

Добрый день! Хотела бы уточнить какой протокол и с какими клетками (своими или донорскими) лучше делать в нашей ситуации. Общий стаж планирования больше 10 лет, нам с мужем по 37 лет, брак первый, детей нет. Было 4 попытки ЭКО 06.2014, 10.2014, 05.2015, 11.2015. В каждом протоколе количество эмбрионов было по 6, один раз в мае 2015 получили 8 (стимуляция менопуром, длинный протокол). Качество эмбрионов во всех протоколах было не очень хорошее. 1.8ав и 5 ав, перенос на 3й день, ХГЧ отрицат 2. Из полученных 6 эмбрионов к 3му дню 8ав и 6вс, наступила беременность, неразвивающаяся на 9ой неделе. Кариотип плода 47хх+13 3. Получено 8 эмбрионов, к 3му дню осталось 5, направлены на ПГД методом КФ-ПЦР. Самые лучшие из них качества 10ав, 8ав, 6ав. Результаты диагностики: эмбрионы с трисомией по 13, 14, 16, 18, 21 хромосомам, один эмбрион с материнским диплоидным геномом. Переноса не состоялось. 4.Получено 5 эмбрионов, со второго дня развитие идет очень слабо. Пытаются дорастить хотя бы одного до 5го дня, но не получается. (Эмбриональный лист прикладываю, т.к. не могу разобраться в обозначениях). Уровень АМГ последний год держится в районе 1, 4, до этого был выше 2. После третьего протокола по рекомендации генетика сдавали кариотип с аберрациями, все в норме. Рекомендуют делать ПГД на бластоцистах, но до сих пор не было получено таких эмбрионов. У мужа спермограмма колеблется от нормозооспермии до астенотератозооспермии. В протоколах ставили нормозооспермию. В марте сдал анализ ЭМИС. Заключение: выявлено повышенное содержание сперматозоидов с незрелым хроматином – 34% при норме до 30 и с цитоплазматической каплей на головке и на шейке -14 и 26% Морфология по Крюгеру -4% (до первого этапа лечения и после него), хотя в другой клинике через 3 недели показатели хуже – всего 0,5% Появилась агглютинация, до этого несколько лет ее не было. Назначена терапия на 3 месяца. Сейчас пытаюсь определиться какой вариант для нас был бы оптимальным. Делать ли ПИКСИ в протоколе? Стоит ли заморозить порцию спермы при хороших показателях после лечения? Может ли протокол в ЕЦ или т.н. японский протокол дать лучшие по качеству ооциты? Может есть смысл делать 50/50 с донорскими яйцеклетками, чтоб сравнить потом качество эмбрионов? Целесообразно ли брать донора спермы? Могли ли плохие показатели спермы повлиять на плохое развитие эмбрионов в протоколах? Заранее прошу прощения за столько вопросов, буду признательна за ответ и рекомендации.

Здравствуйте! Возможно ли провести у вас преимплантационную генетическую диагностику. У моего мужа – аниридия. Диагноз подтвержден молекулярно-цитогенетическим методом. Выявлена делеция РАХ6 с локализацией в локусе 11р13. Генетический риск для потомства – 50%. Кариотипы у нас нормальные. Или подскажите, куда нам обратиться. В Екатеринбурге эта ПГД не возможна. А также ориентировочная стоимость и какие еще могут нюансы и особенности по данном процедуре. Спасибо за ответ

Добрый день. Вкратце моя история. После трех неразвивающихся беременностей на сроках 7-8 недель было пройдено обследование. У мужа было выявлено нарушение в кариотипе 46 xy, t (11;12) (q23,3; p11,21) сбалансированная транслокация с вовлечением длинного плеча 11-ой хромосомы и короткого плеча 12-ой хромосом. (перенос большей части короткого плеча 12-ой хромосомы на длинное плечо 11-ой). Четвертую беременность прервали на сроке 23 недели из множественных патологий плода (при этом ни биопсия хориона, ни кордоцентез не проводились). Во время пятой беременности была проведена биопсия хориона на сроке 13 недель с целью установления кариотипа плода. Но точного результата она не дала. К сожалению не могу написать точной формулы, но примерно так 46 XX or 46xx der (11... - с рекомендацией делать кордоцентез на сроке 20 недель. В итоге я родила здоровую девочку (на сроках 17 и 20 недель проходила узи в вашей клинике - огромное спасибо Кирпичевой!). А сейчас мы планируем еще одного ребенка. Боюсь повторения ситуации с четвертой беременностью - прерывать на большом сроке очень тяжело. Но и во время пятой беременности сколько переживаний испытала из-за неизвестности. Поэтому хотелось бы узнать у вас, учитывая кариотип мужа, на сколько вероятность установления точного (100%) кариотипа у плода при биопсии хориона. И на каком сроке лучше проводить? Ps: при консультации с цитогенетиком, проводившим генетическое обследование ворсин хориона или кусочка плаценты, мне сообщили, что точного результата в нашем случае на таком сроке их лаборатория (учитывая их методы обследования) установить не может, что результативным будет только кордоцентез. На таком сроке, они могут выявлять другие нарушения, например трисомию, касающихся цельных хромосом. Как мне объяснили устно - 12 хромосому они разглядели, она была нормальной, а 11-ю нет. Не видно было, была ли она нормальной или к ней был присоединен кусочек от другой хромосомы.

В чем проблема? мне 39 лет, первые 2 попытки Эко были в 2012 году.3 попытка в ноябре 2016, неудача, 4 попытка в марте 2016 -подсадили 2 эмбриона отличного качества -опять неудача. Заморозили 5 бластиков отличного качества. В чем причина? Патологии никакой у меня не выявлено, здорова

Здравствуйте! У меня в 2011 году была первая замершая беременность потому что я переболела ветрянкой. Через полгода я забеременела и благополучно родила. В феврале этого года на сроке 6-7 недель замерла беременность (моноамниатическая тройня). Сказали генетически сбой. Мы с мужем планируем через пол года еще беременеть. Скажите пожалуйста какие обследования нам надо пройти. И какова вероятность что следующая беременность замрет?Я слышала что бывают генетические отклонения у плода которые врядли повторятся если родители здоровы. Если моя первая беременность замерла из за вируса. А третья беременность была тем самым генетическим сбоем. То вероятность что такое повториться минимальна? Ведь у нас с мужем есть здоровый ребенок.

Добрый день! У моего мужа неспецифический язвенный колит. Данное заболевание не излечимое. Хотим малыша. Но муж переживает, что данная болезнь передается по наследству. Так ли это? Если так, то какова вероятность передачи? Хотелось бы так узнать, можно ли сделать так чтобы "обойти" этот ген. Спасибо.

Добрый день! Муж сдал анализ Фактор азооспермии AZF, обнаружена микроделеция в локусе AZFc: sY1291. Что это означает? За плечами одно ЭКО, пролет. Заранее спасибо за ответ!

Добрый вечер! Я беременная - 5 неделя. Только после беременности узнала, что у мужа генетическое заболевание - синдром Клайнфельтера. Чем это может грозить будущему ребенку и какие исследования стоит сдать в рамках перинатальной диагностики? Также месяц назад муж проходил лечение от хламидиоза. Заранее большое спасибо.

Здраствуйте. Какой кариотип информативнее сдавать с аберрациями или обычный? Возраст -31 год, Диагноз -отсутствие труб,эндометриоз, 4 протокола без имплантации, амг 0.5, клеток берут не больше 4-х,на крио не остается. Спасибо.

Здравствуйте. Делаете ли Вы в Вашей клинике ПГД методом CGH (на анеуплоидии по всем 23 парам хромосом)? Сколько это стоит? Делается ли у Вас ПИКСИ? Есть ли у Вас программы с донорским эмбрионом?спасибо.

Здравствуйте! у меня было две анэмбрионии (по УЗИ), было проведено кариотипирование - норма и HLA-типирование-совпадений нет, генетик дал заключение - риск патологий минимальный, сейчас планируем ЭКО, врач предлагает сделать ЭКО с ПДГ, а так же сдать анализы на Муковисцидоз (мутации гена CFTR), нейросенсорная тугоухость мутации гена GJB2), Фенилкетонурия (мутации гена РАН), галагтоземия, и адреногенитальный синдром. Так ли необходимо сдавать эти мутации, если эмбрион перед подсадкой будет проверяться на 12 хромосом? хотелось бы услышать ваше мнение.

Доброго дня! скажите пожалуйста, на ваш взгляд, так ли необходимо сдавать анализы на муковисцикоз, нейросенсорную тугоухость, фенилкетонурию, галактоземию и адреногенитальный синдром, если при протоколе будет проведена PGD на 12 хромосом? разве эти заболевания не будут видны при диагностике эмбриона? кариотипирование нормальное, HLA-типирование - совпадений нет, заключение генетика - риск минимальный, но! в анамнезе 2 анэмбрионии по УЗИ. Благодарим за ответ!

Моей дочери никак не получается забеременеть за плечами 2 попытки ЭКО и 2 крио. Направлена на дополнительное обследование. Получены анализы по НLA: Муж Типирование генов HLA II (локус DQB 1) 02,0602-8 Типирование генов HLA II (локус DQA 1) 0102.0201 Типирование генов HLA II (локус DRB 1) 07.13 Жена 1 Типирование генов HLA II (локус DQB 1) 20/05/2015 02.02 2 Типирование генов HLA II (локус DQA 1) 20/05/2015 0201.0501 3 Типирование генов HLA II (локус DRB 1) 20/05/2015 03.07 1 Типирование генов HLA II (локус DQB 1) 20/05/2015 02.02 выполнено 2 Типирование генов HLA II (локус DQA 1) 20/05/2015 0201.0501 выполнено 3 Типирование генов HLA II (локус DRB 1) 20/05/2015 03.07 выполнено Скажите, пожалуйста, необходима ли процедура ЛИТ?

Здравствуйте, в нашей семье есть две дочки и хотелось бы теперь мальчика. Вопрос мой такой: можно ли сделать ЭКО определив пол именно мальчика и сколько это будет стоить. Спасибо!

Здравствуйте, у меня следующий вопрос:у меня была замершая беременность, доктор в ЖК направил меня на анализы, среди которых наследственный гемостаз, в него входят очень много анализов, какие мне нужны я не понимаю, доктор в отпуске, скажите какие обычно сдаются.Я сдала Лейденовскую, PAI-1 и MTHFR.Что-то ещё нужно?

Здравствуйте, мне врач назначил кариотипирование с абберациями. У вас делают этот анализ только с абберациями? По телефону в разных клиниках по приему анализов типа Инвитро мне не могут четко ответить на вопрос, делают у них анализ с абберациями или без. Боюсь, что сделают без аббераций. Спасибо

Добрый день! Планируем Эко. Мне 34 года, мужу 36 лет. Два года назад была самостоятельная беременность, но была прервана на 23-й неделе (трисомия по 21-й хромосоме), два года безуспешных самостоятельных попыток, выяснился мужской фактор -4% морфология по Крюгеру. Месячные регулярные, овуляция каждый месяц, эндометрий маловат -7-9 мм. Вопрос -возможно ли в Вашей клинике провести преимплантационную диагностику и каким должен был АМГ для участия в программе Эко?

Доктор, есть ли вероятность забеременеть с синдромом Шерешевского тернера?

Здравствуйте. Что клиника может предложить при HLA 2 типа? жена DRB1: 13;15 DQA1: 0102;0102 DQB1: 02;0602-8 муж DRB1: 11;15 DQA1: 0102;0501 DQB1: 0301;0602-8 ИТОГО 4 СОВПАДЕНИЯ 20 лет вместе 3 замерших на сроке 7-9 недель. Часто положительные тесты оканчивающиеся менструацией. Мы живем в Саратове. Мне сказали что надо ориентироваться на Питер/Москву. Прошу дать ответ есть смысл приезжать, или нет.

Здравствуйте. В 2009г. я пережила анэмбрионию, в 2012 - замершую беременность, в октябре этого года-снова неразвивающаяся беременность малого срока. Повышает ли ЭКО вероятность того, что я смогу выносить малыша? Мой диагноз: мультигенная форма тромбофилии, гиперандрогения, привычное невынашивание, бесплодие II в амнезе. Хочу заранее отметить - при последней беременности я колола Клексан и делали капельницы Актовигина. Увы..не помогло.Может ли ЭКО помочь мне?

Здравствуйте, подскажите пожалуйста, при помощи какой процедуры можно запланировать пол ребенка. Сколько стоит? У нас есть 3 сына, а муж хочет дочь….

Здравствуйте! Проводите ли Вы неинвазивную диагностику плода (NIPT)?

Здравствуйте. После подсадки 2-х 5-тидневных эмбрионов имплантировался 1, эмбриолог сказала: ЗБ из-за генетической аномалии. Кариотип нормальный. Остались ещё 5 криоконсервированных эмбрионов. Скажите пожалуйста, среди эмбрионов, дорощенных до 5 дня количество генетически аномальных теоретически меньше, чем среди 3-х дневных? Очень переживаем, что оставшиеся эмбрионы тоже с патологиями.

Добрый день! Скажите пожалуйста, можно ли как-то спланировать зачатие ребенка желаемого пола? (мы хотим девочку). Насколько верен метод определения пола будущего ребенка по обновлению группы крови родителей? Сталкивались ли вы с такими расчетами и были ли они оправданы? И еще один вопрос. Если я буду планировать стимуляцию в ближайшее время, и планировать наступление беременности на определенный месяц (чтобы зачать девочку), за какое время до этого месяца необходимо посетить врача- репродуктолога, чтобы успеть сдать все необходимые анализы, подготовиться к стимуляции? (Если я захочу пройти стимуляцию овуляции, к примеру, в августе 2015 года, то когда необходимо приехать на первый прием к вам?)

Здравствуйте. У меня вот какой вопрос: мне 36 лет, мужу 34. У нас есть сын. Примерно 1,5 года назад мне сделали операцию по удалению грыжи позвоночника. Мы хотим родить еще девочку. Подскажите возможно ли мне провести ЭКО с выбором пола ребенка? Или есть еще какой-нибудь способ? Это наш последний шанс.

Здравствуйте. После подсадки 2-х 5-тидневных эмбрионов имплантировался 1, итог -ЗБ из-за генетической аномалии. Кариотип нормальный. Остались ещё 5 криоконсервированных эмбрионов. Скажите пожалуйста, среди эмбрионов, дорощенных до 5 дня количество генетически аномальных теоретически меньше, чем среди 3-х дневных? Очень переживаем, что оставшиеся эмбрионы тоже с патологиями.

расшифруйте, пожалуйста, результаты анализа типирование супругов 1 класс , жен А2,В27,38,Си2, муж А2,В35,73,Си 4,7

Вот вы, как опытный гинеколог, допускаете возможность планирования пола ребенка или это все миф? Просто у меня уже три дочери, хотим сына.

Здравствуйте! Пожалуйста, помогите определиться с набором "процедур" при проведении ЭКО с ДЯ. Планируем IMSI + эмбриоскоп + PGD. Никаких генетических отклонений ни у меня ни у мужа не обнаружено. Хотим использовать эти методы для увеличения вероятности наступления Б. Рекомендуете ли вы использовать все перечисленное, или достаточно какой-то 1-2 процедуры? Заранее спасибо!

Здравствуйте, расскажите, пожалуйста, про исследование aCGH, есть в Вашей клинике данное исследование? На который день проводится биопсия? Забирают клетки эмбриона или трофэктодермы? Возможно ли проведение нескольких циклов ЭКО для накопления эмбрионов? Спасибо!

Здравствуйте, мне 36 лет, третья беременность. В 12 недель-1 скриннинг: РАРР-1,96mIU/mL 0.64MoM.скорр.-0,66МоМ; b-ХГЧ 25,3ng/mL 0.65MoM,скорр.-0,71МоМ. УЗИ в 12,5 нед. -КТР-67мм, воротниковое пр-во- 1,3мм; 0,76МоМ, носовая кость визуал.,биохим. Риск+NT-1: 7827; двойной тест-1: 1529; возрастн. Риск-1: 217; трисомия 13/18+NT-< 1: 10000. Прошу прокомментировать результаты. спасибо

Доброго дня, доктор. В браке живем уже третий год, а забеременеть не получается. У мужа группа крови 1-я положительная, а у меня 3-я отрицательная. У меня есть ребенок от прошлого брака. Все дело в том, что с ребенком был резус конфликт при беременности. В анамнезе есть Эндометриоз. Мой вопрос: какое надо сделать обследование перед ЭКО и можно ли подобрать группу крови для будущего малыша, чтобы опять не было резус конфликта? Ведь говорят, что такие вторые роды опаснее.

Добрый день! Просьба проконсультировать. Мне 30 лет мужу 40. У обоих детей не было. У меня непроходимость труб, у мужа проблема с подвижностью сперматозоидов. Было 2 попытки ЭКО. Короткий протокол подсадка двух эмбрионов (3 день) - не прижились. Вторая попытка длинный протокол подсадка двух эмбрионов (3 день) не прижились, оставшиеся до 5 дня перестали развиваться. Генетические анализы на совместимость не сдавали. Перед третьей попыткой ЭКО хотим проверить совместимость. Какие анализы на совместимость можно сдать? На какой день менструального цикла можно сдать на АМГ?

Здравствуйте! Мне 26 лет, мужу 41. Мы хотим зачать мальчика. Можем ли мы обратиться в вашу клинику и можно ли обойтись без эко? У нас есть дочь, с зачатием и вынашиванием проблем не было. Заранее спасибо.

Здравствуйте, Прежде чем участвовать в программе ЭКО, хотелось бы задать пару вопросов, очень надеемся, что вы на них ответите. Жена 32 года, муж 35 лет, три замершие беременности в сроке 4, 4 и 7 недель, после первой замершей беременности один здоровый ребенок, затем еще 2 замершие подряд. Семь лет считали, что проблема у жены, низкий уровень прогестерона при беременности. При последней замершей беременности, сдав эмбриона на гистологическое исследование, выяснилось, что проблема в хромосомных нарушениях. Сдали анализы, выяснилось, что у мужа мужской кариотип со сбалансированной хромосомной перестройкой - Кариотип 46,XY, (7;17)(р15;р13). Вопрос, каковы шансы у нас благополучно пройти ЭКО и родить здорового ребенка??? Сколько, приблизительно, будет стоить эта процедура в нашем случае? Очень надеемся, что Вы нам ответите. Заранее благодарны.

Здравствуйте, уважаемый доктор! Моему сыну ставят предположительный диагноз "синдром микроцефалии и спастической диптлегии, Х-сцепленный рецессивный тип наследования. При рождении у него была пропорциональная грудной клетке голова. Он не дышал, был на ИВЛ, потом подтвердилмся бактериальный минингит. Кроме того безводный период в родах 14 часов. Наш диагноз: тяжелая постгипоксическая энцефалопатия с исходом в тотальную атрофию вещества головного мозга, спасическйи тетрапарез, судорожный синдром... Как Вы считаете возможно ли в нашем случае диагностировать генетический синдром микроцефалии, если у бабушки по материнской линии был здоровый сын.

Здравствуйте. У меня вот такая история. Первая беременность замерла на 4 неделе. Нашли цитомегаловирус и гематому. Лечилась, снизили уровень цмв. Через год забеременела. Опять на 4 неделе появились коричневые выделения. Назначили дюфастон, прогинова. Беременность сохранилась. Где то на 10-11 неделе были бактерии в моче, назначили вильпрофен, которое не помогло, потом канефрон и нитроксалин. Еще у меня волчаночный антикоагулянт был выше нормы. Мне делали уколы фраксипарина в живот. В этом периоде была простуда без температуры. Вилез герпес на губе. Первое скрининговое узи была нормальным, был только тонус матки. И вот на втором УЗИ на 20ой неделе беременности поставили синдром Денди Уокера и рекомендовали прерывание. Я сделала прерывание беременности. С мужем через неделю будем делать кариотипирование. А до этого, пожалуйста, скажите что может быть причиной? Прошу ответить, дать совет что делать в дальнейшем, как планировать новую беременность, чтобы родить здорового ребенка. Прошу дать практические и полезные советы. Надеюсь на вашу помощь.

Расшифруйте, пожалуйста, результаты скрининга первого триместра беременности. Скрининг делала в 11 недель беременности. Вот результаты: В-ХГЧ (1 триместр до 13 недель) 11 недель - результат-183,3 мом 4,05. Плазменный белок А (РАРР-А) результаты-9,1, результаты МОМ-3,25. Толщина воротникового пространства по УЗИ -1,4. Гинеколог сказала, что такого не может быть и направила к генетику. Объясните, пожалуйста, какая вероятность рождения ребенка с патологией?

Здравствуйте! Подскажите пожалуйста как быть? У нас такая проблема: Мне 34 вот уже 12 лет я не могу забеременеть,абортов и т.д никогда не было, да я и никогда не предохранялась. Обследовалась в разных больницах, сдавала кучу анализов и по моему уже все что можно было обследовали врачи говорят все хорошо, у мужа тоже. Два раза делали Инсеминацию результат=0,решили делать ЭКО. 27 сентября был перенос 2-х эмбрионов. Поддержка была-дюфастон- 2р в день,свечи утрожестан- 3р в день.На 13 день сдала кровь на хгч-1,20 мМЕ/м серая зона 5-25мМЕ/м.Врач сказал увы беременности нет. Назначели мне и супругу сдать кровь на криотипы. Скажите пожалуйста какие еще анализы нужно сдать для положительного результата. И если все таки обнаружится что эти криотипы плохие т.е. есть какое-то заболевание его можно будет как то вылечить, и сколько это времени займет?

здравствуйте.я планирую 2-ю беременность. у меня 1 - группа крови.а у мужа 1+ в первой беременности никаких антител в крови обнаружено не было и после родов мне для профилактики ничего введено не было. у меня такой вопрос какова вероятность родить здорового 2 ребенка как подготовиться к беременности мне говорили про плазмоферез ведь у меня еще и инфекция уреоплазма. насколько это эффективно?и еще если у моего первого ребенка тоже резус отрицательный (я еще точно не знаю жду результатов анализа)то тогда есть опасность возникновения резус-конфликта на 2 беременность и нужна ли в этом случае профилактика?

Здравствуйте, скажите пожалуйста, каким образом влияет неслучайная инактивация Х хромосома на развитие эмбрионов (неудачная попытка ЭКО - остановка развития эмбрионов на 5 день, других генетических отклонение нет). Возможно ли забеременеть или только ДЯ? Спасибо.

Здравствуйте. Анна Александровна! Обязательно, сделаю мониторинг овуляции и спермограмму. Меня еще один вопрос беспокоит очень очень, когда я узнала я даже плакала, дело в том что, у меня вторая группа крови положительная, а у моего мужа, вторая отрицательная, мне стоит беспокоиться. Может ляля не получается из-за этого? Мой организм воспринимает его сперму как чужеродное и убивает ее, а если получится, возможность отклонений в развитии малыша?

Добрый день! Мы с мужем сделали анализ на кариотип. Результаты анализа: 1) мой - 46,XX,t(2;9)(р23;р22)сбалансированная реципрокная транслокация между дистальными участками коротких плеч хромосом 2 и 9; 2) у мужа - 46; XY нормальный мужской кариотип. Я в шоке. Я не знаю что делать, как вести себя в данной ситуации. Понимаю, что со мной совсем ненормально. Очень хочется маленького. Были две беременности. Одна - прервалась по медиц.показаниям - аненцефалия, вторая - выкидыш на 7 неделе. Есть ли у меня шанс родить здорового ребенка. И какой метод ЭКО, если что, мне нужен. Мне 35 лет, мужу - 39. Ответьте пожалуйста. Спасибо!

Добрый день. Делали ЭКО. Результат - замершая беременность на 10 неделе (кариотип плода - трисомия по 13 хромосоме). Сдали кариотип супругов: Женский кариотип - вариант нормы (46 xx 21pstk+ (11). Мужской кариотип нормальный, патологий не выявлено. Планируем делать снова ЭКО. Ответьте пож-та на вопрос: Причина генетического сбоя у плода?

Здравствуйте, мне 29 лет, есть сын 8,5 лет. Планируем второго ребенка. Очень хотим дочку!!! Прочитала, что можно просчитать по овуляции. Цикл 28 дней, последние месячные 16.07.2013. Тест на овуляцию начала делать с 25.07.2013 до сих пор нет положительного результата( вторая полоска есть, но она не такая яркая, как контрольная). Субъективные признаки овуляции, такие как тяжесть в пояснице и в животе(как при месячных), небольшие слизистые выделения начала чувствовать с 30.07.2013. Что может быть не так?

Добрый день! Мне 35 лет первая беременность 16 недель. Случайно узнала, что у мужа в 22 года обнаружили синдром Арнольда Киари первой степени. Подскажите, пожалуйста, передается это по наслеудству? В вашей клинике возможно диагностировать вероятность заболевания плода?

Добрый вечер. Я в субботу 13 июля узнала что беременна, а до этого момента пока я не знала о беременности я была простужена с температурой лежала и врач мне прописал лекарства "Цитовир" и "Амбробене" от кашля. Я как узнала, то перестала их принимать. Скажите как сильно они могут навредить ребенку, он не родится уродом или с отклонениями он не будет ??? Я очень переживаю и прошу вас ответить!!! Заранее благодарю за понимание

Здравствуйте! Планируем вторую беременность. Очень сильно пугает групповой конфликт, т.к. при первых родах (2002г.) привел к очень тяжелым последствиям. У меня 1+гр. крови у мужа 2+, у ребенка 2+. Была очень тяжелая ядерная желтуха, биллирубин зашкаливал -527, два заменных переливания крови и как результат у сына очень тяжелая форма ДЦП. Местные врачи утверждают, при второй беременности гарантировано ребенок будет болен. Подскажите, пожалуйста, возможна ли вторая беременность (5 лет не предохраняемся, оба здоровы, возраст мой 32, мужа 33 г.). И если да, то какое необходимо провести лечение и анализы сдать, чтобы избежать проблем со здоровьем ребенка.

Добрый день. Делали ЭКО. Результат - замершая беременность на 10 неделе.(кариотип плода - трисомия по 13 хромосоме). Сдали кариотип супругов: Женский кариотип - вариант нормы (46 xx 21pstk+ (11). Мужской кариотип нормальный, патологий не выявлено. Планируем делать снова ЭКО. Ответьте пож-та на вопрос: Причина генетического сбоя у плода?

Добрый день! Планируем беременность 4 года, с 2009: 2010 год-замирание Б на раннем сроке, 01.2011 год- левосторонняя трубная Б, труба удалена, 08.2011год- правосторонняя трубная беременность, труба сохранена, 12.2011года- гистероскопия, патологий не выявлено, 02.2012года-неудачная попытка ЭКО, Б не наступила, 09.2012год- правосторонняя трубная Б, труба удалена, 10.2012год- обнаружена Наследственная тромбофилия. Гетерозиготная мутация в гене МТГФР (метилентетрагидрофолатредуктаза), 05.2013год-вторая попытка ЭКО с поддержанием Клексана0,1 ежедневно- результат ХГЧ на 14 д.п.п- 143, через два дня упал до 80, отмена поддержки. Рекомендовано сдать HLA типирование, результат:у супружеской пары не отмечается сходство по системе HLA II класса, кариотип в норме, спермограмма хорошая! Что еще можно посмотреть, в чем причина неудач?!

Добрый день. Мне 26 лет, у меня 3я отрицательная группа, у мужа 2я положительная, в марте 2012 первая беременность закончилась экстренным кесарево сечением на 36 неделе, беременность протекала с резус - конфликтом с 31 недели, мальчик родился с ГБН.Мы очень хотим еще детей. Можно избежать как-то резус конфликта, понимаю что антитела уже у меня есть. Что мне делать? Как планировать следующую беременность?

Добрый день. Мне 26 лет, у меня 3-я отрицательная группа, у мужа 2-я положительная, в марте 2012 первая беременность закончилась экстренным кесарево сечением на 36 неделе, беременность протекала с резус - конфликтом с 31 недели, мальчик родился с ГБН. Мы очень хотим еще детей. Можно избежать как-то резус конфликта, понимаю что антитела уже у меня есть. Что мне делать? Как планировать следующую беременность?

Планируем беременность почти 3 года. Год назад выявлен фактор неудач - мужской фактор - олигоастенотетразоспермия (приписывают проблеме двухстороннего варикоцеле), со стороны жены видимых причин не обнаружили. Проводили длинный протокол ЭКО+ИКСИ. Имплантация была, беременность развивалась, но на 4 эмбриональной недели беременность замерла. Мой возраст -30 лет, жене -28 лет. По рекомендации врача провели анализ на кариотип (но к сожалению анализ кариотипа плода не был проведен). Результаты: Жены 46ХХ (норма); Мой 46ХУ 14 ps+GTG . Увеличение размера спутников на коротком плече хромосомы 14. У меня возникли некоторые вопросы: 1) У нас осталось 3 криоэмбриона (бластациста - 5 суток) Какой % риска возникновения повторной замершей беременности исходя из нарушения моего кариотипа. И есть ли необходимость проведения ЭКО+ИКСИ+ПГД? 2) Необходимо ли сдать анализы HLA-типированию и какой тип? 3) Проводят ли в клиниках ПГД именно по 14-й хромосоме? 4) Возможна ли, что причина плохой СГ определяется не двусторонним варикоцеле, а проблемами в кариотипе? Благодарю за ответы

Я сдала анализы на генетическую предрасположенность к тромбофилии, заключение: значимых генетических факторов риска тромбофилии не обнаружено. Существенно повышенная потребность в фолатах, обусловленная дефектом гена MTHFR. Выраженная склонность к гипергомоцистеинемии. АТ к ХГЧ М слабополож. 21;G-12. АФС всё в приделах нормы, Д-димер 2. Что вы мне посоветуете что мне пропить или к какому доктору обратится перед планированием? Спасибо заранее.

Здравствуйте! У меня 1-, у мужа 2+ кровь, первая беременность была замершей, во вторую антител не было, ребенок родился с 2+, была гемалитическая болезнь средней степени тяжести, иммуноглобулин ни разу не вводился. Планирую второго ребенка, правильно ли я понимаю, что теперь резус конфликт просто неизбежен. Есть ли какая-нибудь профилактика в моем случае? Какова вероятность выносить и родить здорового малыша?

Узнавала в Тюменском центре планирования и репродукции на счет выбора пола ребенка, на что мне дали отрицательный ответ. Что выбор пола запрещен законом. У меня, т.к. от первого брака имеются разнополые дети(оба кесарева сечение), хотелось во втором браке по эко родить разнополых деток (чтоб на одно кесарево меньше было). У вас это возможно? Сколько будет стоить процедура ЭКО и пересадка эмбрионов определенного(выбранного) пола?

Здравствуйте! В предыдущую беременность (эко) ставили капельницы иммуноглобулина , перед подсад кой, в 8 и 20 недель. Но малыш умер в 36 недель, сделали кесарево. Сейчас планируем беременность, хотим с мужем попробовать сами. У нас с ним совместимость по HLA и мы гомозиготы. Когда наступила беременность , выскочил ВА и Д-димер. Хотя до беременности всё было в норме, и сейчас после тоже всё в норме. Подскажите когда лучше прокапать иммуноглобулин, и через сколько его нужно повторять. Заранее спасибо за ответ.

Доктор здравствуйте! Гистологическое исследование показало проблему в хромосомных нарушениях. У моего мужа - мужской кариотип со сбалансированной хромосомной перестройкой - Кариотип 46,XY, (7;17)(р15;р13). Какие наши шансы благополучно пройти ЭКО и затем родить здорового ребенка?

Здравствуйте! Мне 37 лет. Есть двое совместных детей 17 и 12 лет. Раньше, проблем с беременностью не было, я даже бы сказала - проблема была Не забеременеть. Около 8 лет назад была ВБ, трубу удалось сохранить. Год назад решили родить еще девочку, тк у нас 2 парня. И как только стали «планировать» - начались проблемы во время месячных - за 6-8 дней появлялась какая-то коричневая мазня…и пару раз Б. прерывалась на сроке 5..6 недель. В молодости болела пиелонефритом и была обнаружена - эта бактерия. Прошла курс анибактериального лечения. Сейчас на приеме у Г. все анализы мои и мужа в норме. УЗИ и гормоны также в порядке.. Г. назначила операцию «лапару», других обследований не проводила. На Ваш взгляд - есть у меня шансы забеременеть самой и что еще можно попробовать до лапароскопии, или обращаться сразу к Эко (тк возраст уже пограничный)…? А еще вопрос: можно ли спланировать именно девочку, слышала про «Преимплантационную генетическую диагностику» Заранее благодарю за развернутые ответы.

Помогите с решением вопроса. Мне 23, а мужу 28 лет. Хотим родить ребенка, но дело в том, что мы троюродные брат и сестра. Родители переживают, что дети будут с отклонениями. У нас нет заболеваний на генном уровне. Слышала про тест на ген. совместимость, вроде ПГД. Скажите, какие анализы сдать, чтобы успокоить себя и родителей и быть уверенными, что детки родятся здоровыми, а также стоимость этих услуг. Заранее спасибо

Здравствуйте, Оксана Михайловна. Планируем Б. 3 года (мне 31, мужу 32). Год назад андролог - выявил возможную причину неудач - мужской фактор - олигоастенотетразоспермия. (приписывают проблеме двухстороннего варикоцеле). С моей стороны явновидимых проблем не обнаружены. Проводили длинный протокол ЭКО+ИКСИ. Имплантация была, беременность развивалась, но на 4-й эмбриональной недели ЗБ. По совету доктора провели анализ на кариотип ( к сожалению анадиз кариотипа плода не был проведен). Результаты: Мой: 46ХХ (норма) Мужа: 46ХУ 14 ps+GTG . Увеличение размера спутников на коротком плече хромосомы 14. Вопросы следующие: 1. Необходимо ли сдать анализы HLA-типированию и какой тип? 2. Проводят ли вообще в клиниках (и конкретно в вашей) ПГД именно по 14-й хромосоме? 3. Возможна ли, что причина плохой СГ определяется не двусторонним варикоцеле, а проблемами в кариотипе?

Доктор вечер добрый. Беременности - самостоятельные, мазки на инфекцию сдавала (анализы в норме). Оксана Михайловна, подскажите, пжл, у супруга морфолог. анализ спермы: патология головки - 69,00%, нормал. - 19,00% (более 14%) !!! Мы не делали пока кариотипирование. Подкажите - а если сдать анализ на "кариотип" покажет он ли - были ли генетич-кие отклонения у плода ? или нужно было нам отправлять сам хорион? Было 2 неразвивашки, может быть причина в этом?

© Портал о репродуктивном здоровье "Ждём ребёнка!" 2012-2018

Свидетельство о регистрации СМИ. Эл № ФС77-55050 от 14.08.2013 г.

Использование материалов Портала о репродуктивном здоровье "Ждём ребёнка!" возможно только с указанием источника в виде активной индексируемой гиперссылки на www.wait-kids.ru (в соответствии со статьей 1274 Гражданского кодекса РФ).

Вход на сайт

Войти как пользователь:
Войти как пользователь
Вы можете войти на сайт, если вы зарегистрированы на одном из этих сервисов:

Регистрация

Логин (мин. 3 символа):

Пароль:

Подтверждение пароля:

Адрес e-mail:

Фотография:

CAPTCHAСменить картинку
Введите код с картинки: