Войти Присоединиться

Сеть лабораторий "ИНВИТРО"

Вы можете сдать анализы в 163 городах России. Качество у нас в крови!

www.invitro.ru

Клиника «ЭмбриЛайф» (СПб)

Диагностика и лечение бесплодия.
ЭКО с гарантией! Донорские программы.

www.embrylife.ru

Генетика и ПГД

Все вопросы

Здравствуйте. Хотелось бы получить консультацию Делали три раза ЭКО.
- Первый протокол короткий (ЭКО+Икси) – созрело восемь фоликолов, Получено пять ооцитов, три оплодотворились, перенесли три эмбриона-пятидневки (Качество неизвестно) в выписке информации нет. Беременности не наступила.
- Второй протокол, короткий ЭКО – 7 фолликулов созрело, получено три ооцита, два остановились в развитии на 5 день, один стал класса М3. Переноса не было.  
- Третий раз – длинный протокол ЭКО+Икси. Созрело пять фолликулов. Получено пять ооцитов. Три остановились в развитии, на третий день перенесли два эмбриона – класса 8А и 6А. Беременност не наступила.
Спермограмма – Заключение андролога - Олигоастенозооспермия.
АМГ – 13.01.2017г. – 1,16 нг/мл; 25.04.2017г. - 0,6 нг/мл.
Кариотип. Муж: Увеличение гетерохроматинового блока длинного плеча 16 хромосомы-полиморфизм. Жена- хромосомной патологии не выявлено.
Анализ HLA-типирование. Результаты мужа - локус DQA1 03:01, 05:01, локус DQB1 03:01, 03:02, локус DRB1 04, 11. Жены - локус DQA1 01:02, 03:01, локус DQB1 03:02, 06:02-8, локус DRB1 04, 15.
Определение генетического полиморфизма жены:
F2, F5, ITGA2, ITGB3, MTHFR:_677 - гомозигота, "дикий тип";
F7, FGB, MTHFR:_1298, MTRR - гетерозигота;
F13, PAI-1, MTR - гомозигота. редкий вариант.

Гормоны в норме. По результатам пайпель биопсии – эндометрий в норме. По УЗИ всё хорошо. Инфекций половых нет.
На что можно обратить внимание еще? Могут ли такие результаты влиять на развитие и прикрепление эмбрионов? И возможен ли положительный результат для беременности. Что посоветуете сделать, куда двигаться дальше? Спасибо заранее.

Генетик: Ветрова Наталья Владимировна

С генетической точки зрения Вы полностью обследованы, и генетических факторов, препятствующих наступлению беременности у Вас не выявлено. Учитывая неблагоприятный репродуктивный анамнез, Вам показано проведение преимплантационного генетического тестирования эмбрионов для исключения хромосомной патологии, в связи с чем я рекомендую обратиться на очную консультацию к врачу-генетику.


© Портал о репродуктивном здоровье "Ждём ребёнка!" 2012-2020

Свидетельство о регистрации СМИ. Эл № ФС77-55050 от 14.08.2013 г.

Использование материалов Портала о репродуктивном здоровье "Ждём ребёнка!" возможно только с указанием источника в виде активной индексируемой гиперссылки на www.wait-kids.ru (в соответствии со статьей 1274 Гражданского кодекса РФ).

Вход на сайт

Войти как пользователь:
Войти как пользователь
Вы можете войти на сайт, если вы зарегистрированы на одном из этих сервисов:

Регистрация

Логин (мин. 3 символа):

Пароль:

Подтверждение пароля:

Адрес e-mail:

Фотография:

CAPTCHA
Введите код с картинки: