Войти Присоединиться

Сеть лабораторий "ИНВИТРО"

Вы можете сдать анализы в 163 городах России. Качество у нас в крови!

www.invitro.ru

Клиника «ЭмбриЛайф» (СПб)

Диагностика и лечение бесплодия.
ЭКО с гарантией! Донорские программы.

www.embrylife.ru

Генетика и ПГД

Все вопросы

Добрый день! у моей родной сестры обнаружили (генотипирование) F2: G20210A (обнаружена гетерозиготная мутация G/A) и MTHFR:С677Т (АIa222Val) (обнаружена гетерозиготная мутация С/Т). F5  G/G (мутация не обнаружена). Она всю беременность колола фраксипорин.
Я тоже решила сдать анализы на систему свертывание крови  результат: полиморфизм в гене F2-rs1799963 (20210 G>A) не обноружено и  полиморфизм в гене F5-мутация Лейден rs6025 (Аrg506Gln,G>A ) не обноружено. У нас с сестрой разная группа крови может ли это как то повлиять на гены. И нужно ли сдавать еще какие то дополнительные анализы что бы узнать есть ли какое то генетическое заболевание! Очень хотим ребенка но боимся из-за генов. У сестры было 2 выкидыша. Со стороны отца были проблемы с тромбом

Генетик: Ветрова Наталья Владимировна

У Вас не обнаружено варианта в гене F2, который присутствует у Вашей сестры и ассоциирован с повышенным риском тромбозов. Дополнительных генетических исследований в отношении установления риска тромбозов Вам проходить не нужно, по результатам риск общепопуляционный.  


© Портал о репродуктивном здоровье "Ждём ребёнка!" 2012-2020

Свидетельство о регистрации СМИ. Эл № ФС77-55050 от 14.08.2013 г.

Использование материалов Портала о репродуктивном здоровье "Ждём ребёнка!" возможно только с указанием источника в виде активной индексируемой гиперссылки на www.wait-kids.ru (в соответствии со статьей 1274 Гражданского кодекса РФ).

Вход на сайт

Войти как пользователь:
Войти как пользователь
Вы можете войти на сайт, если вы зарегистрированы на одном из этих сервисов:

Регистрация

Логин (мин. 3 символа):

Пароль:

Подтверждение пароля:

Адрес e-mail:

Фотография:

CAPTCHA
Введите код с картинки: