Войти Присоединиться

Сеть лабораторий "ИНВИТРО"

Вы можете сдать анализы в 163 городах России. Качество у нас в крови!

www.invitro.ru

Клиника «ЭмбриЛайф» (СПб)

Диагностика и лечение бесплодия.
ЭКО с гарантией! Донорские программы.

www.embrylife.ru

Генетика и ПГД

Все вопросы

Здравствуйте, прокомментируйте, пожалуйста, результат ПГС методом NGS. 1 эмбрион - Seq(16p13.3-16q11.2) x2~3, (X) x2, 2 эмбрион - Seq(18q12.2-18q23) x1~2, (XY) x1. Можно ли переносить данные эмбрионы? Есть ли риск рождения больного ребёнка? Какие заболевания могут быть? Заранее спасибо!

Генетик: Ветрова Наталья Владимировна

У эмбрионов обнаружены мозаичные формы сегментарных перестроек, у первого эмбриона дупликации 16р, у второго эмбриона делеции 18q. При переносе эмбрионов с мозаичными формами повышен риск формирования регулярной хромосомной патологии у плода, в связи с чем при переносе таких эмбрионов обязательно проведение инвазивной диагностики (амниоцентеза) в сроке 16 нед с применением хромосомного микроматричного анализа.


© Портал о репродуктивном здоровье "Ждём ребёнка!" 2012-2020

Свидетельство о регистрации СМИ. Эл № ФС77-55050 от 14.08.2013 г.

Использование материалов Портала о репродуктивном здоровье "Ждём ребёнка!" возможно только с указанием источника в виде активной индексируемой гиперссылки на www.wait-kids.ru (в соответствии со статьей 1274 Гражданского кодекса РФ).

Вход на сайт

Войти как пользователь:
Войти как пользователь
Вы можете войти на сайт, если вы зарегистрированы на одном из этих сервисов:

Регистрация

Логин (мин. 3 символа):

Пароль:

Подтверждение пароля:

Адрес e-mail:

Фотография:

CAPTCHA
Введите код с картинки: