Войти Присоединиться

Сеть лабораторий "ИНВИТРО"

Вы можете сдать анализы в 163 городах России. Качество у нас в крови!

www.invitro.ru

Клиника «ЭмбриЛайф» (СПб)

Диагностика и лечение бесплодия.
ЭКО с гарантией! Донорские программы.

www.embrylife.ru

Генетика и ПГД

Все вопросы

Добрый день. По результатам ПГД получен эмбрион seq(9)x1~2 (мозаицизм хромосомы или участка хромосомы 9). Подскажите, пожалуйста, что это значит и можно ли переносить такового эмбриона?
Заранее спасибо.

Генетик: Волкова Анастасия Владимировна

Это мозаичная форма моносомии хромосомы 9, т.е. у эмбриона присутствует 2 клона клеток: в одном клоне правильный набор хромосом, а во втором – отсутствует одна хромосома 9. В литературе не описаны случаи живорожденных детей с мозаичной или полной формой моносомии 9. Однако при переносе эмбриона с мозаичной формой хромосомы 9 возможно рождение ребенка с хромосомной аномалией, т.к. в части клеток, которые не были исследованы, может быть трисомия хромосомы 9.

Для более подробного объяснения необходима консультация врача-генетика.



© Портал о репродуктивном здоровье "Ждём ребёнка!" 2012-2019

Свидетельство о регистрации СМИ. Эл № ФС77-55050 от 14.08.2013 г.

Использование материалов Портала о репродуктивном здоровье "Ждём ребёнка!" возможно только с указанием источника в виде активной индексируемой гиперссылки на www.wait-kids.ru (в соответствии со статьей 1274 Гражданского кодекса РФ).

Вход на сайт

Войти как пользователь:
Войти как пользователь
Вы можете войти на сайт, если вы зарегистрированы на одном из этих сервисов:

Регистрация

Логин (мин. 3 символа):

Пароль:

Подтверждение пароля:

Адрес e-mail:

Фотография:


Введите код с картинки: