Войти Присоединиться

Сеть лабораторий "ИНВИТРО"

Вы можете сдать анализы в 163 городах России. Качество у нас в крови!

www.invitro.ru

Клиника «ЭмбриЛайф» (СПб)

Диагностика и лечение бесплодия.
ЭКО с гарантией! Донорские программы.

www.embrylife.ru

Генетика и ПГД

Все вопросы

Добрый день. У мужа кариотип нормальный 46XY, у меня 46XX 21ps+(вариант нормы). По словам генетика высокий риск рождения ребёнка с синдромом Дауна. При наступлении беременности обязательно проведение инвазивной пренатальной диагностики. Прокомментируйте, пожалуйста. Насколько высок риск хромосомной патологии? Планируем беременность.

Генетик: Волкова Анастасия Владимировна

Добрый день! Полиморфные варианты кариотипа рассматриваются, как вариант нормы. Они НЕ связаны с повышенным риском рождения ребенка с хромосомной аномалией и риском репродуктивных потерь. Поэтому ваш полиморфный вариант кариотипа не является показанием для проведения инвазивной пренатальной диагностики.

При наступлении беременности рекомендован комбинированный скрининг в 11-13,6 нед, УЗИ в 18-21 нед и 30-34 нед. (как всем беременным женщинам).


© Портал о репродуктивном здоровье "Ждём ребёнка!" 2012-2019

Свидетельство о регистрации СМИ. Эл № ФС77-55050 от 14.08.2013 г.

Использование материалов Портала о репродуктивном здоровье "Ждём ребёнка!" возможно только с указанием источника в виде активной индексируемой гиперссылки на www.wait-kids.ru (в соответствии со статьей 1274 Гражданского кодекса РФ).

Вход на сайт

Войти как пользователь:
Войти как пользователь
Вы можете войти на сайт, если вы зарегистрированы на одном из этих сервисов:

Регистрация

Логин (мин. 3 символа):

Пароль:

Подтверждение пароля:

Адрес e-mail:

Фотография:


Введите код с картинки: