Войти Присоединиться

Генетика и ПГД

Все вопросы

Здравствуйте! По результатам первого скрининга в 12 недель у меня пограничное значение по трисомии хромосомы 21, немного завышен ХГЧ. Я волнуюсь, думаю над инвазивной диагностикой, но и она меня пугает. Скажите пожалуйста, лишь пограничное значение, а не превышение выше нормы, требует дальнейших обследований?

Генетик: Волкова Анастасия Владимировна

Здравствуйте, для ответа на вопрос нужна очная консультация. Необходимо предоставить заключение по расчетным рискам комбинированного скрининга 1 триместра, протокол УЗИ. На основании предоставленных данных генетик определяет, есть ли показания для проведения инвазивной пренатальной диагностики или неинвазивного пренатального теста.


© Портал о репродуктивном здоровье "Ждём ребёнка!" 2012-2020

Свидетельство о регистрации СМИ. Эл № ФС77-55050 от 14.08.2013 г.

Использование материалов Портала о репродуктивном здоровье "Ждём ребёнка!" возможно только с указанием источника в виде активной индексируемой гиперссылки на www.wait-kids.ru (в соответствии со статьей 1274 Гражданского кодекса РФ).

Вход на сайт

Войти как пользователь:
Войти как пользователь
Вы можете войти на сайт, если вы зарегистрированы на одном из этих сервисов:

Регистрация

Логин (мин. 3 символа):

Пароль:

Подтверждение пароля:

Адрес e-mail:

Фотография:

CAPTCHA
Введите код с картинки: