Войти Присоединиться

Генетика и ПГД

Все вопросы

Добрый день! Нам с мужем 30 лет. С зачатием проблем нет. Первый раз беременность прервалась очень рано на 3-4 неделе, диагноз-анэмбриония. Цитогенетический анализ не делали, т.к. пя вышло само дома. Через 2 цикла наступила 2-я беременность. Результат - зб на 7-8 неделе. Сделали аборт, цитогенетика эмбриона 69хху. Есть ли вероятность генетических или иных проблем у нас с мужем? Сдавала анализы на тромбофилию. Есть только гомозигот 4G/4G PAI 1

Репродуктолог: Джабраилова Белла Абубакаровна

Добрый день. Вам с супругом в первую очередь необходимо сдать анализ на кариотип и обратиться к генетику с результатом. Выявленная мутация в генах гемостаза относится к тромбофилиям низкого риска, она не имеет отношения к невынашиванию беременности. 


© Портал о репродуктивном здоровье "Ждём ребёнка!" 2012-2020

Свидетельство о регистрации СМИ. Эл № ФС77-55050 от 14.08.2013 г.

Использование материалов Портала о репродуктивном здоровье "Ждём ребёнка!" возможно только с указанием источника в виде активной индексируемой гиперссылки на www.wait-kids.ru (в соответствии со статьей 1274 Гражданского кодекса РФ).

Вход на сайт

Войти как пользователь:
Войти как пользователь
Вы можете войти на сайт, если вы зарегистрированы на одном из этих сервисов:

Регистрация

Логин (мин. 3 символа):

Пароль:

Подтверждение пароля:

Адрес e-mail:

Фотография:

CAPTCHA
Введите код с картинки: