Войти Присоединиться

Генетика и ПГД

Все вопросы

Здравствуйте! Мне 37 лет, АМГ 0.41, мужу 34, детей не было. Первое ЭКО, получено 3 эмбриона. Подскажите, пожалуйста, 1.можно ли определить по результатам ПГД мужской фактор или женский вызвал поломку? (1 эмбрион заключение: XY делеция в длинном плече аутосомы 7 (q11. 21-q36.3), делеция в длинном плече аутосомы 1 (q21.3-q44) в мозаичной форме, делеция, затрагивающая короткое и длиное плечи аутосомы 7 (p22. 3-q 11.1), в мозаичной форме. 2 эмбрион заключение: мозаичная форма моносомии X хромосомы, моносомия аутосомы 8, трисомия аутосомы 16. 3 эмбрион заключение :XX, Трисомия аутосом 21, 22, мозаичная форма моносомии аутосомы 16.) 2. О чем говорит анализ этих эмбрионов? 3.Какова вероятность получения здоровых эмбрионов? 4. Как считаете, стоит ли делать перенос в нашем случае без анализа ПГД? Есть ли вероятность рождения здорового малыша? 5. Есть ли показания к сдаче каких-то генетических анализов нам с мужем при таких эмбрионах? Кариотип у обоих-норма. Наследственных заболеваний нет. Заранее благодарю!

Репродуктолог: Маслова Александра Андреевна

Здравствуйте. В Вашем случае показана очная консультация врача-генетика, который расскажет о рисках и показаниях.


© Портал о репродуктивном здоровье "Ждём ребёнка!" 2012-2020

Свидетельство о регистрации СМИ. Эл № ФС77-55050 от 14.08.2013 г.

Использование материалов Портала о репродуктивном здоровье "Ждём ребёнка!" возможно только с указанием источника в виде активной индексируемой гиперссылки на www.wait-kids.ru (в соответствии со статьей 1274 Гражданского кодекса РФ).

Вход на сайт

Войти как пользователь:
Войти как пользователь
Вы можете войти на сайт, если вы зарегистрированы на одном из этих сервисов:

Регистрация

Логин (мин. 3 символа):

Пароль:

Подтверждение пароля:

Адрес e-mail:

Фотография:

CAPTCHA
Введите код с картинки: