Войти Присоединиться

Сеть лабораторий "ИНВИТРО"

Вы можете сдать анализы в 163 городах России. Качество у нас в крови!

www.invitro.ru

Клиника «ЭмбриЛайф» (СПб)

Диагностика и лечение бесплодия.
ЭКО с гарантией! Донорские программы.

www.embrylife.ru

Генетика и ПГД

Все вопросы

Здравствуйте! Мне 32 года, за 2,5 года пять попыток неудачных ЭКО. 1 ый раз после стимуляции было перенесено 2 эмбриона "хорошиста", результат ХГЧ 1,2. Через цикл 2ая попытка, КРИО протокол перенесен 1 "отличник". ХГЧ 25, биохимическая беременность. Через цикл 3я попытка КРИО протокол также перенесен "отличник". На сроке 10 недель замершая беременность (анембриония). После посещения гематолога и сдачи всех необходимых анализов поставили диагноз генетическая тромбофилия. В последующих 2х неудачных протоколах добавляли Клексан 0,4. После замершей беременности проходила курс антибактериальной терапии вместе с мужем. Через 4 месяца был 4 КРИО и через месяц 5 КРИО протокол. В обоих случаях ХГЧ меньше 1,2.  Сейчас врач рекомендовала получить заново квоту по ОМС и делать ПГД и после гистероскопию. Но ПГД это ведь диагностика, а не лечение.  Слышала, что в случае наступления беременности, можно сдать кровь из вены на генетические отклонения у плода. Цена ПГД для меня слишком дорогая. Информативен ли этот анализ крови как ПГД? Есть ли смысл мужу сдавать фрагментации ДНК в  сперматазойдах? Спермограмма в норме. Посоветуйте пожалуйста, как дальше поступить. Спасибо!

Генетик: Ветрова Наталья Владимировна

ПГД является диагностической процедурой, которая позволяет определить хромосомный набор эмбрионов и в некоторой степени, прогнозировать исход переноса эмбриона. Так как перенос эмбриона с хромосомными перестройками может привести к ненаступлению беременности или замиранию беременности на ранних сроках. ПГД Вам показана, так как беременность не наступает и не развивается. При наступлении беременности без проведения ПГД, начиная с 10 нед, используются различные методы диагностики хромосомной патологии плода – инвазивные и неинвазивные. Показания для проведения таких исследований определяет врач-генетик. По вопросу необходимости исследования фрагментации ДНК в сперматозоидах, Вам необходимо обратиться к андрологу.


© Портал о репродуктивном здоровье "Ждём ребёнка!" 2012-2020

Свидетельство о регистрации СМИ. Эл № ФС77-55050 от 14.08.2013 г.

Использование материалов Портала о репродуктивном здоровье "Ждём ребёнка!" возможно только с указанием источника в виде активной индексируемой гиперссылки на www.wait-kids.ru (в соответствии со статьей 1274 Гражданского кодекса РФ).

Вход на сайт

Войти как пользователь:
Войти как пользователь
Вы можете войти на сайт, если вы зарегистрированы на одном из этих сервисов:

Регистрация

Логин (мин. 3 символа):

Пароль:

Подтверждение пароля:

Адрес e-mail:

Фотография:

CAPTCHA
Введите код с картинки: