Войти Присоединиться

Сеть лабораторий "ИНВИТРО"

Вы можете сдать анализы в 163 городах России. Качество у нас в крови!

www.invitro.ru

Клиника «ЭмбриЛайф» (СПб)

Диагностика и лечение бесплодия.
ЭКО с гарантией! Донорские программы.

www.embrylife.ru

Генетика и ПГД

Все вопросы

Здравствуйте!
Мне 29, мужу 32.
Два года назад была первая беременность, наступила самостоятельно. Итог - замирание на 6-7 неделях. Было выскабливание, материал был отправлен на генетический анализ. Заключение-трисомия 19 аутосомы, плод мужского пола.
Были на консультации генетика, сказали, что это случайность. Сдали анализ на свой кариотип-всё в норме. Мужа отправили сдавать спермограмму - по словам врачей, вполне приличная.
Через 10 месяцев-вторая самостоятельная беременность, но биохимическая, не произошло прикрепление. Врач предположил, что из-за тонкого эндометрия.
Ещё через 10 месяцев (в этом апреле) - третья беременность (принимала дюфастон). Итог-мазня с первых дней, затем кровотечение, положили в больницу, выписали с сердцебиением и через 3 дня опять замершая на 6-7 неделях.
Делали медикаментозное прерывание, сами отвозили материал на анализ, приняли только на гистологию. В заключении написано-признаки хромосомной патологии трофобласта. Тканей эмбриона не обнаружено.
Ещё не зная о беременности делала раз 5 рентген зубов, на самых первых неделях с периодичностью в 3-4 дня. Могло ли это как то повлиять? У гинекологов нет единого мнения на этот счёт..кто-то говорит могло, кто-то говорит, что нет.
Скажите, пожалуйста, что может являться причиной подобных случаев, что могло повлиять на такой исход? Какова вероятность дальнейших неудачных беременностей? Могут ли быть связаны между собой эти случаи или всё же это случайности? Могут ли наши случаи быть закономерны при том, что у нас обоих нормальный кариотип? Или этот анализ не играет никакой роли? Для чего его нужно было сдавать? Каковы наши шансы выносить и родить здорового ребёнка? У всех родственников в основном от 2 до 5 детей, все здоровы, наследственных заболеваний выявленных, насколько мы знаем, нет, бездетных пар тоже...В каком случае у нас может не быть шансов на рождение детей?
Конечно. мы пойдём на очную консультацию к генетику и сдадим все необходимые анализы, которые он назначит. Но очень хотелось бы услышать Ваше мнение. Спасибо!

Генетик: Ветрова Наталья Владимировна

Хромосомная патология достаточно часто является причиной неразвивающихся беременностей. Однако в Вашем случае – достоверное подтверждение мы имеем только в одном случае. Формулировка «признаки хромосомной патологии трофобласта» - не может гарантировать ее наличие без проведения генетических тестов. Но с другой стороны, без подобных исследований ее исключить нельзя. Причины нерасхождения хромосом и формирования хромосомной патологии в настоящее время недостаточно изучены, поэтому сложно говорить о причинах ее возникновения в каждом конкретном случае. Однако рентгенография зубов не приводит к повышенному  риску возникновения хромосомной патологии у плода. Результаты кариотипирования важны для оценки риска формирования хромосомной патологии и назначение его в данном случае обоснованно. В определенном проценте случаев мы можем получить изменения кариотипа родителей, которые могут обуславливать регулярность возникновения хромосомной патологии. У Вас с супругом таких изменений не было выявлено. Но учитывая клиническую картину, нельзя исключить наличие определенных биологических особенностей, повышающих риск хромосомной патологии у плода в Вашей семье и одним из возможных вариантов, позволяющих снизить этот риск, может быть преимплантационная генетическая диагностика.


© Портал о репродуктивном здоровье "Ждём ребёнка!" 2012-2020

Свидетельство о регистрации СМИ. Эл № ФС77-55050 от 14.08.2013 г.

Использование материалов Портала о репродуктивном здоровье "Ждём ребёнка!" возможно только с указанием источника в виде активной индексируемой гиперссылки на www.wait-kids.ru (в соответствии со статьей 1274 Гражданского кодекса РФ).

Вход на сайт

Войти как пользователь:
Войти как пользователь
Вы можете войти на сайт, если вы зарегистрированы на одном из этих сервисов:

Регистрация

Логин (мин. 3 символа):

Пароль:

Подтверждение пароля:

Адрес e-mail:

Фотография:

CAPTCHA
Введите код с картинки: